唑类杂环由于具有广泛的生物活性而倍受重视，已发现了许多唑类杀菌剂、除草剂、杀虫剂及药物等。本论文研究了应用氮杂Wittig反应，来合成新型咪唑啉酮类化合物，并探索了所合成化合物的波谱性质与生物活性，发现部分化合物具有良好的杀菌活性。共合成了6个系列115个未见报道的咪唑啉酮衍生物。具体研究内容如下： 1、提出了合成2-二烷氨基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮的通用新方法，该方法原料易得、条件温和，收率较高。探讨了碳二亚胺2与亲核试剂的成环反应规律，分离到了部分类胍中间体，提出了反应可能的机理。 2、研究了碳二亚胺2与伯胺成环反应的选择性，结果表明优先生成反常的芳氨基成环产物，利用中间体可能的构型解释了实验结果。 3、首次研究了碳二亚胺2与1H-1,2,4-三唑在固体碳酸钾存在下的成环反应，结果表明该反应仅生成1-N产物，而且在反应过程中出现了有趣的颜色变化，研究了该成环反应的条件。 4、首次研究了碳二亚胺2与酚在碱催化条件下的成环反应，结果表明这是一种温和的制备2-芳氧基咪唑啉酮的新方法。 5、首次研究了应用氮杂Wittig反应方法，来合成2-烷(芳)硫基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮，探讨了反应进行的条件，研究了产物的波谱性质。 6、研究了部分咪唑啉酮化合物的生物活性，结果表明此类化合物均未表现出明显的除草活性，但表现出抑菌活性。在50mg／L浓度时，所测化合物有21个对部分菌种表现出100％的抑制活性。其中以12g活性最好，对稻瘟菌、水稻纹枯菌、棉花枯萎菌、苹果轮纹菌及小麦赤霉菌的抑制率均达100％，对芦笋褐斑菌的抑制率亦达81％。其次为17r及17s，对稻瘟菌、水稻纹枯菌、芦笋褐斑菌及苹果轮纹菌的抑制率均达100％。