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目的探讨在非劣效临床试验设计下的纵向数据中,当数据不存在缺失时,性能良好的统计分析方法;当数据存在不同缺失机制下不同缺失比例的缺失时,性能良好的统计分析方法;基于LOCF结转后的统计分析方法在非劣效临床试验与优效性临床试验之间的差异。方法基于某临床研究的基本指标,借助Monte Carlo模拟方法,分别模拟出完整数据和不同缺失机制下不同缺失比例的数据;运用临床实践中可用的统计分析方法:t检验(t Test)、观测数据的t检验(t Test-OC)、末次结转的t检验(t Test-LOCF)、