【摘 要】
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InCl与同族的硼、铝的类似化合物相比其路易斯酸性相对较弱.但是与后者对水的敏感度相比,InCl对水稳定.因此,研究InCl在有机反应中的催化性能不仅具有理论意义,而且具有实际
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InCl<,3>与同族的硼、铝的类似化合物相比其路易斯酸性相对较弱.但是与后者对水的敏感度相比,InCl<,3>对水稳定.因此,研究InCl<,3>在有机反应中的催化性能不仅具有理论意义,而且具有实际意义.该文首次详细地探索了InCl<,3>·4H<,2>O催化羟醛缩合反应,醛,酮与季戊四醇的缩合反应,醛,酮与乙二醇,1,2-丙二醇,1,3-丙二醇之间的缩合反应的一些规律.其主要工作包括如下几个方面:1.InCl<,3>·4H<,2>O催化羟醛缩合反应.在没有溶剂的密闭试管中,温度为120℃时,InCl<,3>·4H<,2>O能催化芳香醛与环已酮、环戊酮之间的交叉缩合反应.只得到双交叉羟醛缩合产物,而没有单交叉羟醛缩合产物,并且产率较高.同时研究了脂肪醛、环烷酮的自身缩合反应以及它们之间的交叉缩合反应.测定了产物的m.p.、IR和<1>HNMR等数值.简要地从理论上讨论了该反应的可能机理.2.研究了InCl<,3>·4H<,2>O催化芳香醛与季戊四醇形成双缩醛的反应规律,探索了反应的条件,并对产物进行了表征.简要地从理论上探讨了反应的可能机理.3.研究了InCl<,3>·4H<,2>O催化醛、酮与二元醇形成缩醛的反应规律.分别研究了醛、酮与乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇之间的缩合反应.该文发现在苯中回流、分水的条件下,该反应能以较高的产率产生缩醛.我们对产物进行了IR和<1>HNMR表征,并简要地从理论上探讨了反应的可能机理.InCl<,3>·4H<,2>O在催化以上这些反应时表现出了较好的催化活性和活性稳定性,是一种很有发展前途的催化剂.上述工作为今后拓宽InCl<,3>在有机合成中的应用提供了研究基础.
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