【摘 要】
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该研究主要是探讨建立人胚胎生殖系细胞,工作主要分为两部分:第一部分:人胚胎原始生殖细胞的定位和编码OCT4蛋白的基因克隆及其多克隆抗体的制备.通过检测SSEA-1和碱性磷酸酶
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该研究主要是探讨建立人胚胎生殖系细胞,工作主要分为两部分:第一部分:人胚胎原始生殖细胞的定位和编码OCT4蛋白的基因克隆及其多克隆抗体的制备.通过检测SSEA-1和碱性磷酸酶对人胚胎原始生殖细胞进行定位,并克隆了干细胞多能性调节因子OCT4的编码序列同是制备了其多克隆抗体.第二部分:人胚胎生殖系细胞的分离与体外培养.主要是分离了人胚胎生殖系细胞并对其进行了全面的鉴定.结论:1、人胚胎原始生殖细胞位于卵黄囊、原肠、肠系膜和双侧生殖嵴,高表达AP,但不表达SSEA-1.2、我们分离并培养多株人胚胎生殖系细胞,高表达OCT4,具有正常稳定的核型和多能性.3、我们建立了体外分离培养人胚胎生殖系细胞的技术平台.
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