【摘 要】
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目的研究HMGB1对人肝癌细胞株HepG2细胞自噬的影响。方法本研究选用人肝癌细胞株HepG2细胞,通过瞬时转染HMGB1重组表达质粒、HMGB1siRNA,加入rHMGB1(40ng/ml),采用western bl
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目的研究HMGB1对人肝癌细胞株HepG2细胞自噬的影响。方法本研究选用人肝癌细胞株HepG2细胞,通过瞬时转染HMGB1重组表达质粒、HMGB1siRNA,加入rHMGB1(40ng/ml),采用western blotting检测]HMGB1的表达水平及LC3Ⅱ/LCI的比值、电镜检测自噬小体的情况。结果1.瞬时转染HMGB1重组表达质粒后,HepG2细胞HMGB1的表达较空白对照组及转染空白质粒组明显升高,HMGB1siRNA组HMGB1的表达水平较空白对照组及阴性对照组明显降低。2.HMGB1过表达组及r HMGB1刺激组LC3Ⅱ/LC3I比值升高,电镜下可见自噬小体较多,HMGB1siRNA组LCⅡ/LCI比值下降,电镜下白噬小体较少。结论HMGB1对HepG2细胞的自噬有促进作用。
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