本论文通过不同方法制备了一系列铋氧型化合物并对其进行复合改性以提高其光催化性能。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）、比表面积（BET）、紫外漫反射（UV-Vis DRS）以及荧光光谱（PL）等手段对其进行表征。以罗丹明B（RhB）、甲基橙（MO）、亚甲基蓝（MB）、苯酚等作为模拟污染源,探究材料的光催化性能,并进一步结合表征及自由基淬灭实验来探究其自由基机理。主要研究内容可分为以下三部分:1.用化学沉淀法制备g-C₃N₄/BiOI二元复合光催化剂,通过控制g-C₃N₄、BiOI与AgPO₄间的摩尔比,采用二次化学沉淀法将AgPO₄颗粒沉积在g-C₃N₄/BiOI上合成g-C₃N₄/BiOI/AgPO₄复合光催化剂,并对其进行表征。通过降解RhB和MO来评价其光催化性能,实验结果表明,三元复合物的光催化性能与化合物及二元复合物相比得到了很大的提高,可能是AgPO₄在复合物中作为电子介质起到了加快载流子转移速率的作用所引起的。并通过重复实验来评估材料的稳定性,通过自由基捕获实验初步提出可能的降解机理,发现h⁺为主要活性物质,·O₂^-次之,·OH作用最小。2.用溶剂热法将金属Bi沉积在g-C₃N₄/BiOI二元复合物上制备出g-C₃N₄与BiOI质量比不同的g-C₃N₄/BiOI@Bi复合物并对其进行表征。通过降解RhB发现复合物的光催化性能比组成其各个化合物的性能有所提高,并找到最佳比例的复合材料。并通过重复实验来评估该光催化材料的稳定性,以自由基捕获实验初步提出可能的降解机理,发现h⁺为主要活性物质。3.用水热法合成（BiO）₂CO₃/g-C₃N₄复合材料,SEM结果表明其为（BiO）₂CO₃花状微球均匀分散在块状g-C₃N₄上。暗态下进行MB吸附实验,结果表明其吸附能力与染料浓度呈现良好的线性关系,并通过对不同吸附模型进行拟合,发现（BiO）₂CO₃/g-C₃N₄复合材料对MB的吸附方式主要为Freundlich吸附等温模型,是一种不均匀的多层吸附。通过重复实验评估该复合物的吸附稳定性。选择性实验表明该复合物对带有正电荷的阳离子染料的吸附效果最好。其后通过降解MB测试其光催化性能,发现此二元复合物的光催化性能比单个化合物的性能比得到了显著提高。并通过重复实验评估该光催化材料的光催化稳定性,以自由基捕获实验初步提出可能的降解机理,发现h⁺和·OH为主要活性物质。