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目的miR-17-92基因簇通过抑制抑癌基因PTEN、BIM和细胞周期调控基因E2F1、E2F2、E2F3的表达,促使细胞从G1期向S期的转变,促进细胞的增殖、抑制细胞凋亡。目前研究表明,miR-17-92基因簇与多种恶性肿瘤密切相关。为了探讨miR-17-92基因簇表达与肝细胞癌发生发展以及肿瘤病理学特征之间的关系,本研究检测了30例肝细胞癌、癌旁组织和正常肝组织中miR-17-92基因簇的表达水平,探索分析miR-17-92基因簇表达异常与肝细胞癌病理学特征如肿瘤大小、肿瘤分化程度、临床分期、是否合并肝硬化、有无包膜、血AFP浓度等的关系。方法提取30例肝细胞癌组织及癌旁组织和5例肝血管瘤病人的肝脏组织的总RNA。用Real time RT-PCR法检测miR-17-92基因簇在上述组织中的表达情况,单因素方差分析miR-17-92基因簇表达与肿瘤病理学特征如肿瘤大小、肿瘤分化程度、临床分期、是否合并肝硬化、有无包膜、血AFP浓度等的关系。结果与癌旁组织相比,30例肝细胞癌组织中有14例miR-17-92基因簇表达上调,占46.67%(14／30)；16例表达下调,占53.33%(16／30),与癌旁组织相比无显著性差异(P>0.05)。与正常肝脏组织相比,30例肝细胞癌组织中有25例miR-17-92基因簇表达上调,占83.33%(25／30)；5例表达下调,占16.67%(5／30),miR-17-92基因簇在肝细胞癌组织中的表达水平显著高于正常对照组织(P<0.01)。miR-17-92基因簇表达上调与肝细胞癌分化程度、临床分期和合并肝硬化相关(P<0.05),而miR-17-92基因簇表达上调与肝细胞癌的大小、有无包膜、血AFP浓度、HBV感染均无明显相关性(P>0.05)。结论miR-17-92基因簇表达上调参与肝细胞癌的发生发展过程,miR-17-92基因簇异常表达与肝细胞癌的肿瘤分化程度、临床分期和合并肝硬化相关。