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小麦条锈病是由病原锈菌（Puccinia striiformis f.sp. tritici，Pst）引起的气流传播性小麦病害，其危害范围广，严重程度高。种植抗病品种是防治小麦条锈病最经济，有效，简便及环境友好的措施。但是，小麦条锈菌具有多个菌系且其变异速度非常快，随着某单一抗病品种种植面积的扩大，新的毒性小种会逐步成为新的流行优势小种。我国小麦栽培品种遗传基础较狭窄、抗源类型单一，致使抗病品种抗性很容易被新的毒性小种克服，导致防治条锈病的难度不断加大。因此，通过各种技术手段摸清现有抗源材料抗病类型及其抗病基因分布，能够为充分利用现有抗源材料提供指导和帮助。同时，通过挖掘新的抗源，丰富抗病基因库，充实抗病种质资源，为更好地防治条锈病做好基础工作。本研究中，供试小麦材料来源多样，部分为中国各麦区推广抗病品种、育种髙代系材料、参加区试小麦品系、远缘杂交后代及外国抗病种质共计110份。110份材料经过连续多年多地成株期接种鉴定，均表现成株期高度抗病。2010-2012年，在杨凌设置人工混合小种圃，天水建立自然诱发圃，继续鉴定验证抗源材料成株期的抗病表型。为了更好的了解各抗源材料抗条锈病基因分布及遗传特征，选用12个小麦条锈病株系对110份抗源材料进行苗期接种鉴定，并结合已知的7个常用抗条锈病基因分子标记检测对上述抗源材料进行基因分析。本研究中鉴定得到的小麦品种秦农142具有良好的抗病性和优良的农艺性状，明确其抗条锈病特征及及抗条锈性遗传规律，有利于该抗病品种的合理利用和抗病基因的发掘。通过与感病亲本Avocet S（AvS）杂交，构建AvS与秦农142的F1、F2和F2:3遗传分析群体，亲本及各杂交后代群体进行田间成株期抗条锈病鉴定，分析其抗条锈病遗传规律。1.抗源抗条锈性评价：成株期经过多年多点接种鉴定，苗期利用12个小麦条锈菌菌系进行接种鉴定。抗源材料03155-2-12和3323-5-2-3H105在2010年和2011年均表现高度抗病，2012年表现感病，成株期抗病性不稳定，苗期对部分毒性小种表现抗病，部分毒性小种表现感病，含有小种专化抗性基因，不含有成株期抗病基因。其它108份抗源材料无论是在杨凌人工混合小种圃，还是在天水自然发病圃，其成株期均表现高度抗病性；其中19份抗源材料（京核90026、西农889、西农3517、西农2595、03031-1-5H62、周麦22、双抗7438、陕麦536、大唐991、W31、野二二燕1-1-1、P7-11、贵农29、FENMAN、三属麦、86056、WP3406、德国2号、Flanders）对所有小种表现高度或中度抗病，含有全生育期抗病基因，其成株期抗病性不能确定；88份材料对12个供试菌系部分感病，部分抗病；抗源材料FHB143USA、H84CIMMYT132和陕757等小麦材料其苗期对所有条锈菌菌系抗性水平低，成株期表现高度抗病，是典型的成株期抗性材料。2.抗源材料抗条锈病基因分析：苗期接种鉴定建立单基因系和抗源材料的抗性谱，利用基因推导的基本原则和方法，结合分子检测进行基因分析。结果显示，9份材料含有抗病基因Yr5，占供试材料8.2%；27份材料含有基因Yr9，占24.5%；3份材料含有基因Yr10，占2.7%；3份材料含有基因Yr15，占2.7%；5份材料含有基因Yr17，占4.5%；没有发现含有Yr18的抗源材料，5份材料含有基因Yr26，4.5%。63份抗源材料中含有未知的抗条锈病基因，其所携带抗病基因需做进一步研究。3.抗源品种秦农142成株期抗性遗传分析：本研究还对成株期抗病性优异的小麦品种秦农142，通过和感病亲本AvS杂交建立F2、F3群体，分析其抗感分离比，并通过F3株系分析其基因型，确定秦农142，不含有实验中已知的7个抗条锈病基因，其苗期小种专化抗病性由未知抗条锈病基因介导，其成株期的高度抗病性由一对显性基因和一对隐性基因共同决定。