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本文将苯氧基钇Y(OC6H5)3作为催化剂用于催化ε-己内酯(CL)开环聚合，结果表明在80℃以上，60 min能够引发CL聚合，Y(OC6H5)3有较高催化活性，单体和催化剂摩尔比[CL]/[Y]可以达到300。产物PCL的分子量Mn随着投料比[CL]/[Y]的增加而增加，PCL的SEC曲线为单峰，分子量分布为1.40-1.74。
将1，2-丙二醇引入催化体系，Y(OC6H5)3和1，2-丙二醇原位生成的烷氧基钇引发CL聚合呈现出活性开环聚合的特点。研究表明甲苯溶液中，100℃，60 min，聚合产率都在95％以上。投料比[OH]/[Y]由8.7逐步变为28.9时，聚合产物PCL的数均分子量Mn.NMR与理论计算值Mn,cal基本吻合。产物PCL的分子量分布比较窄(MWD=1.10-1.29)。固定[CL]/[OH]比值，随着[OH]/[Y]比例的增大，PCL的Mn几乎没有变化，说明产物的分子量由二醇的用量控制，而与催化剂的浓度无关。因此设计聚合反应中的投料比，改变二醇的加入量，可以制备预定分子量的PCL。当[OH]/[Y]的投料比达到28.9时，CL的聚合反应仍保持活性聚合的特点，表明聚合物的活性链端Y-OR和休眠的羟基端基之间H-OR的交换速率非常高。
运用MALDI-TOF、1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY和1H-13C HMQC分析方法，确认了聚合产物中CL链节、链端基和引发剂二醇片断上的每种氢和碳原子在NMR上所对应信号的精确化学位移和归属，并据此确定产物的结构，证明1，2-丙二醇的伯羟基和仲羟基能够同时引发CL聚合。
本文深入研究了Y(OC6H5)3/1，2-丙二醇体系引发CL聚合机理。用密度泛函理论(DFT)方法研究了CL插入Y-OCH3活性中心的链增长机理。计算得到了反应过程所涉及的各个反应物、中间体、过渡态和产物的优化几何构型及其Gibbs自由能，证明了CL插入Y-OCH3经过4步基元反应。首先是CL环上羰基与Y活性中心配位，实现羰基加成反应。随着分子内烷氧基配体交换，CL环上酰氧键断裂，完成了一个CL单体的插入过程。其中，第一步单体羰基加成形成五配位Y配合物即过渡态TS，是整个单体插入历程中决定速度的步骤，298 K时的活化Gibbs自由能△G≠=+23.1 kcal/mol。中间体3和4的偶极距比反应物2和产物5小，说明低极性的溶剂能够稳定中间体3和4，从而加速CL插入反应，有利于聚合反应的进行。钇活性中心与聚合物链末端活泼氢之间的交换反应△G≠为+3.0 kcal/mol，运用过渡态理论推导绝对反应速率常数，可以证明链交换反应比链增长反应快4.25×1012倍，表明烷氧基钇和体系中的过量羟基能够发生活性中心的快速转移，实现CL的活性聚合。
Y(OC6H5)3/1，2-丙二醇体系引发CL聚合时的Y活性中心与活泼氢交换反应有三种：不同聚合物链末端的氢交换、不同1，2-丙二醇之间伯羟基和仲羟基的氢交换，同一个1，2-丙二醇的伯羟基和仲羟基的交换，它们在373 K时的活化Gibbs自由能分别是3.0 kcal/mol、3.6 kcal/mol和18.5 kcal/mol，三种氢交换反应速率分别比CL的增长反应速率快4.25×1012，3.56×1012，3.85×103倍，说明无论是分子内还是分子间的交换反应都比CL增长速率快得多，因此CL根本没有机会选择在哪种羟基上增长，即CL在伯仲羟基上选择增长的概率是相同的，这就证明了Y(OC6H5)3/1，2-丙二醇体系引发CL聚合的产物是由伯仲羟基同时引发聚合得到。
本文还研究了Y(OC6H5)3/乙二醇体系、Y(OC6H5)3/1，3-丙二醇体系催化CL开环聚合，聚合物均为二醇的嵌入式结构，即乙二醇(或1，3-丙二醇)中的两个伯羟基具有相同的活性，能够同时引发CL聚合。
综上所述，Y(OC6H5)3/二醇体系引发CL开环聚合时，实验和计算结果都证明了二醇中的伯羟基和仲羟基都能够同时引发CL聚合。