本论文应用拓扑共振能(TRE)和磁共振能(MRE)方法系统的研究了薁及其衍生物的芳香性。用键共振能(BRE),回路共振能(CRE)方法对它们的局域芳香性进行了预测。另外,用回路电流(CC)和环电流(RC)方法它们的磁学性质进行了预测。最后,我们得到结果与芳香性的其它判据结果进行了比较。全文主要有九个章节,概述如下:第一章介绍了芳香性的起源,简要的叙述了芳香性概念发展,对能量、磁性和几何三类芳香性判据中的几种常用判据进行了分析。并在最后介绍了薁的结构与几种合成方法,研究意义。第二章我们采用TRE及MRE方法研究了薁和氮杂薁类化合物的全局芳香性。探讨了氮原子取代位置与它们全局芳香性之间的关系。得出了影响全局芳香性的因素。我们利用拓扑电荷稳定性规则(TCS)对氮杂原子取代位置对芳香性产生的影响进行了分析。用BRE和CRE方法对五元环和七元环局域芳香性进行了研究。用CC和RC方法对它们的磁性进行了分析,并与芳香性的磁性判据-核独立化学位移(NICS)方法得到的结果进行了比较。第三章我们采用TRE及MRE方法研究了二薁和氮杂二薁类化合物的全局芳香性。研究了各环相链接位置的不同与它们全局芳香性之间的关系。而且对氮杂原子的取代位置和数目与它们全局芳香性之间的关系。得出了影响全局芳香性的因素。我们利用拓扑电荷稳定性规则(TCS)对氮杂原子取代位置对芳香性产生的影响进行了分析。用BRE和CRE方法对个环的局域芳香性进行了研究。用CC和RC方法对它们的磁性进行了分析,并与芳香性的磁性判据-核独立化学位移(NICS)方法得到的结果进行了比较。第四章我们采用TRE及MRE方法研究了,对薁不同位置被氧、硫和磷等杂原子取代物的全局芳香性和羰基和亚氨基取代物的全局芳香性。用BRE和CRE方法对五元环和七元环的局域芳香性进行了研究。用CC和RC方法对它们的磁性进行了分析。研究结果表明,由于杂原子取代服从TCS规则,它们都具有较高的芳香性。但是羰基和亚氨基取代物都具有较低的芳香性。第五章我们采用TRE及MRE方法研究了,对薁并呋喃,薁并吡咯,薁并噻吩等化合物全局芳香性。然后,用BRE和CRE方法对五元环和七元环的局域芳香性进行了研究。用CC和RC方法对它们的磁性进行了分析。第六章我们采用TRE及MRE方法研究了对薁醌类化合物的全局芳香性。用BRE和CRE方法对不同环的局域芳香性进行了研究。第七章我们采用TRE和MRE法研究了六元环稠合酮类化合物的全局芳香性。探讨了六元环的数目与它们全局芳香性之间的关系。然后,用BRE和CRE方法对它们的局部芳香性进行了研究。用CC和RC方法对它们的磁性进行了分析,并我们的结果与文献中报道的NICS值进行比较。第八章我们采用TRE和MRE法研究了薁相似并苯类化合物的全局芳香性。研究了苯环和苯环的数目与它们全局芳香性之间的关系。而且探讨了对氮原子的取代位置和数目与它们全局芳香性之间的关系。得出了影响全局芳香性的因素。我们利用拓扑电荷稳定性规则(TCS)对氮原子取代位置对芳香性产生的影响进行了分析。然后,用BRE和CRE方法对它们的局部芳香性进行了研究。用CC和RC方法对它们的磁性进行了分析。第九章我们采用TRE和MRE法研究了三环戊[cd,f,h]薁及其衍生物的全局芳香性。得出了影响全局芳香性的因素。然后,用BRE和CRE方法对它们的局部芳香性进行了研究。用CC和RC方法对它们的磁性进行了分析。