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来源于Paraburkholderia phymatum STM815的酮还原酶基因的挖掘及其在（R）-2-氯-1-（3，4-二氟苯基）乙醇合成中的应用研究
【摘 要】
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近年来,随着手性药物市场的迅猛增长,手性醇作为手性药物的关键中间体,其合成方式受到越来越多的关注。与传统化学方法制备手性醇相比,生物催化不对称还原法催化效率高,立体选择性强,反应条件温和,环境友好,成为合成手性醇的更有效途径。(R)-2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙醇[(R)-CFPL]是合成替卡格雷(一种治疗急性冠状动脉综合征的小分子抗凝血药物)的重要手性中间体;若将其苯环上的氟取代变为氯取代
【出 处】
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华东理工大学
【发表日期】
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2021年08期
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