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针对肿瘤术后患者正虚血瘀、余毒未清之病机特点，拟定了益气活血、解毒散结之平移合剂，临床与化疗结合应用，观察了Ⅱ--Ⅲ期肿瘤术后患者1、2年复发转移、生存率的影响，并与单纯化疗作对照。结果观察组1、2年复发转移率分别为25.74％、31.43％，显著低于对照组的32.00％、52.00％（P＜0.05）；观察组1、2年生存率分别为91.43％、78.57％，显著高于对照组的77.57％、58.00％（P＜0.05）；临床研究亦表明平移合剂能提高患者生活质量，调节T细胞亚群的失衡，改变血液流变性并降低化疗的毒副作用，两组间有显著差异（P＜0.05～0.01）。 动物实验证实，平移合剂对Lewis肺癌和H22肝癌移植瘤、对实验性动物血道、淋巴道转移均有明显抑制作用，且能明显抑制肺转移瘤的生长，对H22肝癌淋巴道转移、Lewis肺癌术后的肺、淋巴结转移在转移率和转移程度方面均低于生理盐水对照组（P＜0.05～0.01）；并减少肿瘤组织及其间质内微血管密度，抑制肿瘤组织VEGF的表达，高剂量优于低剂量，低剂量与化疗合用具有显著增效作用；亦能保护荷瘤小鼠的免疫器官，减轻化疗引起的免疫器官损伤。 体外研究运用血清药理学方法，以不同浓度的平移合剂含药血清与高转移PG细胞共同孵育，于不同时间观察，并与空白血清作对照。结果表明：平移合剂含药血清对体外培养PG细胞生长具有明显抑制作用，并随药血清浓度的增加、作用时间的延长抑制作用增强，20％药血清作用24、48、72h抑制率分别为37.38％、38.45％、42.61％，与DDP合用，其抑制作用明显增强，各合用组与DDP组比，具有显著性差异（P＜0.05～0.01）。体外实验亦表明：平移合剂含药血清能显著抑制PG细胞VEGF、bFGF、MMP-9及突变型P53基因蛋白的表达，阻滞细胞于G0—G1期，诱导肿瘤细胞凋亡，并随药血清浓度的增加、作用时间的延长其作用明显增强。 研究结果表明，平移合剂具有显著的抗肿瘤、抗转移作用，其作用可通过（1）减少肿瘤及其间质微血管密度；（2）抑制促肿瘤血管生成因子VEGF、bFGF、MMP-9的表达；（3）下调突变型P53基因蛋白的表达；（4）诱导肿瘤细胞凋亡；（5）保护机体免疫器官，增强细胞免疫功能；（6）改善机体高粘、高凝状态等多途径阻断肿瘤血管的生成，控制肿瘤转移的恶性演进。本研究结合血清药理学方法显示：平移合剂的抗肿瘤、抗转移作用可经口服药物在体内实现，并随药血清浓度的增加、作用时间的延长其抑制作用增强，与化疗合用，具有协同作用，且无明显毒副反应，适于长期用药。以上研究为平移合剂的临床应用提供了可靠的临床及实验依据。