【摘 要】
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目的:观察加味过敏煎治疗变应性鼻炎肺气虚寒证的临床疗效,为其治疗的有效性提供理论依据。方法:将60例肺气虚寒证变应性鼻炎患儿按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予加味过敏煎治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,14天为一个周期,连续治疗2个周期。记录患儿主症鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕及次症气短懒言、易感、自汗、咳嗽的积分情况,观察治疗前后两组患儿总有效率、不良反应发生率以及主症、次
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目的:观察加味过敏煎治疗变应性鼻炎肺气虚寒证的临床疗效,为其治疗的有效性提供理论依据。方法:将60例肺气虚寒证变应性鼻炎患儿按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予加味过敏煎治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,14天为一个周期,连续治疗2个周期。记录患儿主症鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕及次症气短懒言、易感、自汗、咳嗽的积分情况,观察治疗前后两组患儿总有效率、不良反应发生率以及主症、次症积分、总积分的变化,用SPSS21.0进行统计。结果:1.主症分析:治疗组和对照组对主症各项及总体均有治疗效果（P<0.05）,而治疗组对于鼻痒、喷嚏的改善情况优于对照组（P<0.05）,对鼻塞、流涕症状的改善两组间无差别（P>0.05）,对主症总体情况的改善优于对照组（P<0.05）。2.次症分析:治疗组对次症各项及总体均有治疗效果（P<0.05）,对照组对气短懒言、易感、咳嗽及次症总体有治疗效果（P<0.05）,对自汗症状无明显改善（P>0.05）,治疗组对易感、自汗的治疗效果优于对照组（P<0.05）,对于气短懒言、咳嗽的改善两组间无明显差别（P>0.05）,治疗组对次症总体情况的改善优于对照组（P<0.05）。3.总体分析:治疗组对症状总体的改善情况优于对照组（P<0.05）。4.疗效分析:加味过敏煎组总有效率为100%,其中显效率为73.33%,有效率为26.67%,无效率为0.00%,孟鲁司特钠组总有效率为93.33%,其中显效率为46.67%,有效率为46.67%,无效率为0.07%,两者治疗均有效,在总有效率方面两者无明显差别（P>0.05）。5.不良反应分析:加味过敏煎组不良反应发生率为0.00%,孟鲁司特钠组不良反应发生率为13.33%,对照组的不良反应发生率大于治疗组（P<0.05）。结论:加味过敏煎治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证疗效确切,能有效缓解患儿临床症状,且无明显不良反应,效果优于孟鲁司特钠,有良好的临床应用价值。
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