【摘 要】
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目的通过下调小分子非编码RNA-95(miR-95)的表达,研究对结肠癌细胞系SW620侵袭、迁移能力的影响及其可能机制。方法:用mi R-95干扰慢病毒转染结肠癌细胞系SW620,用qRT-PCR检
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目的通过下调小分子非编码RNA-95(miR-95)的表达,研究对结肠癌细胞系SW620侵袭、迁移能力的影响及其可能机制。方法:用mi R-95干扰慢病毒转染结肠癌细胞系SW620,用qRT-PCR检测各组细胞中miR-95相对表达量,用Transwell小室和划痕实验检测各组的细胞侵袭和迁移能力;用MTT法检测同种、异种细胞黏附能力;用Western–blot检测3组细胞的EMP1,VEGFC和MMP2蛋白相对表达。结果:转染后的SW620细胞在72h后转染率较高;与空载体组和对照组相比,转染组miR-95的表达明显下降(P<0.05);侵袭和迁移能力明显减弱(P<0.05);同种黏附能力明显增强(P<0.05);异种黏附能力明显减弱(P<0.05);转染组EMP1蛋白表达明显增高,VEGFC、MMP2蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:miR-95能够促进SW620细胞的侵袭和迁移能力,可能是通过EMP1、VEGFC和MMP2实现的。
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