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目的：本研究通过免疫组化检测胃癌组织、癌旁组织、正常胃组织中多巴脱羧酶（dopa decarboxylase,DDC）的表达，研究DDC水平变化与胃癌临床特征之间的关系，探讨DDC在胃癌发生、发展、转移过程中的作用及临床生物学行为。方法：收集自2012年5月～2013年10月青海省人民医院普外科、肿瘤外科行胃癌根治术并均经术后病理切片证实为胃癌标本66例，所有入组患者术前均未行化疗及放射治疗，每例均取胃癌组织、癌旁交界组织及癌旁正常胃组织。其中组织学类型、TNM分期采用2010年（UICC/AJCC）标准：Ｉ期+Ⅱ期36例，Ⅲ期+Ⅳ期30例；高分化12例，中分化25例，低分化29例；采用免疫组化法检测DDC在胃癌、癌旁组织、正常胃黏膜组织中的表达，分析DDC水平变化与胃癌患者性别、年龄、肿瘤部位、大小、分化程度及临床分期等临床生物学行为的关系。统计学方法：采用SPSS19.0软件进行统计处理，计量资料采用（x±s）描述，两组比较采用独立样本t检验、多组比较采用单因素方差分析，两两比较采用SNK-q检验，计数资料采用X2检验或Fisher确切概率法，检验水准α=0.05。结果：①DDC在胃癌组织中表达率是87.9%，高于癌旁组织的42.4%，明显高于正常胃组织的18.2%，三者间两两比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；②胃癌组织中DDC的表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、发生部位无统计学意义（P＞0.05）；③按照组织学类型将检测标本分为高、中、低分化组，DDC积分分别为7.83±1.46、7.96±1.96和10.48±2.23，低分化组与高、中分化组比较均有统计学意义（P＜0.05）；高分化组与中分化组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；按照TNM分期将检测标本分为Ⅰ-Ⅱ期组和Ⅲ-Ⅳ期组，DDC积分分别为7.94±1.95和10.36±2.14，两者差异有统计学意义（t值=－4.799，P＜0.05）；结论：①DDC在胃癌组织中高表达，而在癌旁组织和正常组织中低表达；②DDC的表达在胃癌的侵袭、转移过程中起重要作用；③监测DDC在胃癌中的表达水平，有望为胃癌侵袭和转移的早期诊断和治疗提供一种理想的标志物和有效的治疗靶点。