65例不同ACTH水平21-羟化酶缺乏症患者临床特征分析

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【摘要】

：

背景和目的21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase Deficiency,21-OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)中最常见的一种类型。主要表现为女性男性化、失盐、男性幼儿性早熟等。21-羟化酶(P450c21)活性低下导致皮质醇合成受损,水平低下,经负反馈效应使ACTH分泌增加,因此ACTH增高是21-羟化酶缺乏症患者的

【作者】

：

武悦

【出处】

：

郑州大学

【发表日期】

：

2019年07期

【关键词】

：

21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症 ACTH水平临床特征

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