随着化石燃料的日渐消耗和温室效应的增加,绿色可再生能源的开发愈发重要。生物质能源因为来源广泛、CO2零排放并且能够直接转化为液体燃料,成为化石燃料替代物的首选,但是生物质油成分复杂,化学性质不稳定、含氧量高,需要脱氧提质才能得到广泛应用。在各类加氢脱氧过程中,负载型Ni2P催化剂成为被关注的热点。然而,在目前所研究的催化剂上,木质素衍生物分子HDO反应的主产物是环己烷或者环己醇。选择性加氢脱氧生成芳烃化合物不仅能够脱氧,而且能够降低氢耗。本文,研究了在不同工艺条件下苯酚、苯甲醚和愈创木酚在Ni2P/SiO2上的催化行为。结果表明,高温低氢气压力有利于生成苯,而低温高氢气压力有利于环己烷生成。在1.5 MPa,573 K的条件下,环己烷的收率达到了 89.8%,而在1.5 MPa,673 K的条件下,苯的收率达到了 96.0%。通过消除内外扩散的影响,测定了较低的本征活化能数值58.2 kJ/mol,这也能部分解释催化剂具有高活性的原因。虽然愈创木酚因为官能团之间的空间位阻效应表现出了较低的转化率,但是也表现出了与苯甲醚和苯酚相似的反应路径,且反应路径取决于反应条件。在磷化镍上长达36 h的反应过程中,苯甲醚HDO反应转化率和苯的选择性都没有发生明显的变化。另外,考虑到贵金属和磷化镍催化剂各自的优点,制备了 Pd-Ni2P双功能催化剂,结果发现它在低温下的脱氧效率比两种单一催化剂的都要高出很多。