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目的：1.观察To11样受体3(To11-like receptor3，TLR3)mRNA在急性脑梗塞(Acutecerebral infarct，ACI)患者外周血单个核细胞(periphoral blood mononuclear cell，PBMC)中的表达及氯喹对其表达的影响。 2.探讨急性脑梗塞后TLR3在机体中损伤的相关机制，为ACI的临床治疗提供新的思路。 方法：收集2011年3月～2012年1月期间在徐州医学院附属医院神经内科住院ACI患者100例(所有患者均在发病三天内)，随机分为脑梗塞组和氯喹组，每组各50例，氯喹组为PBMC培养基中加入氯喹，并结合MTT试验结果及氯喹药物浓度对细胞的毒性，将氯喹组分为不同浓度(0、12.5、25、50、100μmol/L)的亚组。同期收集徐州医学院附属医院体检中心符合入组标准体检者50例设为对照组。每名入选者均禁食12 h以上，于次日清晨采肘正中静脉血12 ml，以EDTA抗凝，采用密度梯度离心法得到PBMC进行培养。MTT检测PBMC活性；RT-PCR检测PBMC内TLR3 mRNA及干扰素β(Interferon-β，IFN-β)mRNA表达情况；ELISA检测PBMC培养液上清中IFN-β与白介素6(Interleukin-6，IL-6)的含量。 结果：1.MTT结果显示： (1)PBMC培养72h时OD值与培养24h、48h时OD值比较有统计学意义(P<0.01)。24h时OD值与48h时OD值比较，二者之间无统计学意义(P>0.05)。 (2)氯喹浓度200μmol/LOD值与浓度12.5、25、50、100μmol/LOD值相比，明显降低，差别有统计学意义(P<0.01)。氯喹浓度12.5、25、50、100μmol/L之间比较无明显变化，差别无统计学意义(P>0.05)。 2.RT-PCR结果显示： (1)脑梗塞组TLR3 mRNA、IFN-β mRNA与健康组TLR3和IFN-β mRNA相比，表达量增高，差别有统计学意义(P<0.01)。 (2)氯喹浓度12.5μmol/L时TLR3、IFN-βmRNA与空白对照组TLR3、IFN-β mRNA相比，表达量降低，差别有统计学意义(P<0.01)。 3.ELISA结果显示： (1)培养基血清中，脑梗塞组IFN-β、IL-6含量高于健康对照组(P<0.01)。 (2)氯喹浓度在20μmol/L时，培养基上清中IFN-β、IL-6与空白IFN-β、IL-6相比，含量降低，差别有统计学意义(P<0.01)。 4.IFN-B与TLR3 mRNA的表达变化趋势呈线性正相关(r=0.756，P<0.01)。 结论：1.急性脑梗塞后TLR3的表达量上调，可能通过促使细胞因子的分泌参与了机体损伤。 2.氯喹对TLR3 mRNA的表达有抑制作用，氯喹浓度12.5～100μ mol/L时，能降低炎性因子的产生，起保护作用；当氯喹浓度大于100μmol/L，产生细胞毒性，引起细胞损伤。