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无规共聚聚丙烯（PPR）具有优异的耐热性能、抗冲击性能、卫生无毒、保温节能、使用寿命长和热熔连接等，在建筑给排水系统上得到广泛应用，但由于其低温脆性大，极易产生应力诱导开裂等限制了其应用领域，本文主要通过化学或物理改性改善PPR性能，来扩展其应用范围。本论文一方面通过采用熔融挤出反应接枝技术，在聚丙烯分子骨架上接枝聚乙烯，得到聚丙烯增韧改性剂（简称“PEP”）来改善PPR性能；另一方面通过β晶型成核剂改性PPR，从对PPR结晶行为、结晶性能及力学性能等方面初步研究，并对PPR/PEP/β晶型成核剂多元体系的结晶性能进行初步探索，研究结果表明：（1）通过实验制备的增韧剂能较好地改善PPR的韧性，当PEP添加量达8wt.%时，PPR的室温/低温冲击强度分别提高了18%、30.6%，而拉伸强度略有下降。从断面形貌看出PPR/PEP共混物的断面分布层次非常丰富，共混体系界面粘结力增强，PPR材料由脆性转为韧性；从DMA分析，PEP改性PPR的损耗因子有不同程度的增加。（2）PEP具有异相成核作用，加快了PPR的结晶速率，使PPR的热结晶温度和熔融温度均得到了提高；同时细化了PPR的球晶，提高了PPR的结晶度；后期处理PPR共混材料能很好地缓解二次结晶及内部残余应力；莫志深法能很好地描述PPR/PEP共混物非等温结晶过程，PEP的加入降低了结晶常数，说明PEP促进了PPR的结晶。（3）酰胺类TMB-5和稀土类WBG成核剂的加入，提高了PPR的结晶速率，均能使PPR的结晶形态发生转变；从结晶温度及半结晶时间比较，TMB-5的异相成核能力比WBG的强；从β晶相对含量及β晶体尺寸比较，WBG诱导生成稳定β晶能力要比TMB-5的强。（4）进一步研究PPR/PEP/WBG三元体的结晶性能，与β成核剂改性PPR相比，三元体系的β晶相对含量提高了85.8%，结晶温度和结晶速率得到很大地提高，同时其晶体尺寸相对减小，而且α晶熔融峰值提高6.7℃，说明该三元体系β晶相对含量增加的同时耐热性得到了很大地提高。同时该体系的冲击强度与WBG成核剂（0.4%）改性PPR相比提高了24%。