论文部分内容阅读
本文以3，5-二硝基苯甲酸与肌酐之间的络合反应为理论基础，创造性地制备了3，5-二硝基苯甲酸淀粉酯（DSt）及胺（铵）基DSt，并将其应用到肌酐吸附中，主要内容及结论如下： 采用FTIR、元素分析、13CNMR、X-ray、TG及SEM技术对产物进行了表征，考察了原料配比、温度、时间、催化剂用量等因素对其取代度（DS）的影响，结果表明：在3，5二硝基苯甲酰氯与淀粉反应的过程中，淀粉中的羟基活性C6、C2"C3；DNBZ-Cl、AGU、吡啶的摩尔比4：1：53，在90℃下反应2h为获得高DS的DSt的最佳工艺条件(DS=1.9，收率91%)；制备较高DS的3-氯-2-羟基丙基淀粉醚（ESt）是合成高胺化度的胺基DSt的关键，当AGU、环氧氯丙烷、高氯酸、水的摩尔比为1：6.26：0.034：0.1008，100℃下反应3.5h，可获得较高DS的ESt。体外透析液中进行的肌酐吸附实验表明，DSt具有较高的的吸附容量（AC）、较好的吸附选择性及稳定性：37℃下，吸附在4h内基本达到平衡，平衡AC随DSt的取代度的增大而提高，最大达到3.02mg·g-1；AC随肌酐浓度（0~250mg·L-1）的升高而增大，DSt(DS=2.09)的饱和AC约10mg·g-1；AC随透析液pH值（4~11）的升高先增大后减小，在pH8左右达到最大。在酯化取代度相近的情况下，胺（铵）基DSt的平衡AC和饱和AC均高于DSt，平衡AC受透析液pH值的影响较小。其中，二乙胺基DSt（DS1=0.24,DS2=1.84）的平衡AC最大(4.02 mg·g-1)。DSt对肌酐的吸附主要是由于肌酐与DSt分子中的硝基苯环结合形成б络<WP=3>合物；胺基DSt可在其分子链周围产生弱碱性，提高AC；季铵基DSt对肌酐的吸附产物可能同时包含有σ络合物与静电络合物两部分