生物碱类化合物小豆蔻明对结肠腺癌HT29细胞生长的抑制作用

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结肠癌(colon cancer)是目前临床最常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率在全球范围内呈上升趋势,在所有人类恶性肿瘤中高居第3位。随着结肠外科及肿瘤分子生物学不断取得重要进展,目前针对结肠癌的治疗,提倡多学科相结合的综合治疗策略,如外科手术治疗、术前的新辅助化疗、局部晚期疾病同期化放疗等。由于目前尚无有效诊断靶标进行早期筛查,加上其早期临床症状隐匿,大部分结肠癌患者就诊时已多为晚期,失去手术治疗机会,因此化学药物治疗在结肠癌的临床治疗中具有重要应用意义。然而,传统的化疗药物由于缺乏靶向性,在治疗
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目的:通过采用香烟烟熏加气管滴注脂多糖的方法复制COPD大鼠模型,以玉屏风散合四物汤水煎剂对COPD大鼠模型灌胃干预后测定并分析各给药组与模型组病理学变化与BALF中细胞因子MMP-9、TIMP-1、TGF-β1的差异,旨在初步探析益气补血活血法在COPD气道重塑的发展过程中是否起到改善或延缓的作用并分析其机理,为进一步研究本法防治COPD气道重塑提供理论依据。方法:1.复制COPD动物模型:采用
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癌症是一项尚未攻克的科学堡垒,而且发病率在逐年上升。目前临床上仍主要以化学治疗为主,但由于很多化疗药物选择性较差,在治疗过程中患者会出现很多不良反应。天然产物一直以高效低毒而倍受药物研究者的亲睐,近年来以天然产物为先导化合物,对其进行结构修饰、改造,进而研究开发出结构新颖的高活性的抗肿瘤药物是目前研究的热点之一。18β-甘草次酸属于五环三萜类化合物,具有抗炎、抗溃疡、抗病毒、抗肿瘤等多种生物学活性
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本论文主要对木鳖(Momordica cochinchinensis(Lour.)Spreng)的干燥成熟种子(中药木鳖子)和山茶属茶组植物防城茶(Camellia fengchengensis Liang et Zhong)的化学成分及生物活性进行了研究。通过运用多种分离材料和技术,从上述两种植物中共分离纯化了25个化合物,包括2个新化合物。它们的结构通过质谱、一维和二维核磁共振技术,以及多种光
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目的:采用高脂饮食复制胰岛素抵抗(IR)大鼠模型,观察胡椒碱(PIP)对IR大鼠的AMPK信号通路中关键因子AMPKα及通路下游GLUT4的干预作用,以探究PIP改善IR的作用及可能机理。方法:雄性SD大鼠90只,体重180-220g,在适应环境1周后,随机分为2组:正常对照(NC)组(15只)和高脂饮食组(75只),NC组以基础饲料饲养,连续饲养12周;高脂饮食组以高脂饲料饲养,饲养4周后,高脂
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目的:缺血性脑血管病(Ischemic cerebrovascular diseases,ICVD)是目前导致人类死亡的主要疾病之一。疏通堵塞的血管及时恢复病变部位的血液供应是重要的治疗方法,但是超过再灌注时间窗的血流再通却会引起更加严重的再灌注损伤,即脑缺血再灌注损伤(Cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)。脑缺血再灌注时,细胞线粒体内产生了大量的活
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目的:通过对大鼠孤养加慢性温和不可预见性应激刺激(Chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型的复制,观察无忧汤对孤养加慢性应激刺激抑郁模型大鼠海马CA1区5-羟色胺受体(5-hydroxytryptamine receptor,5-HTR)的两个亚型5-HT1AR和5-HT2AR表达的影响,初步探讨古方无忧汤抗抑郁机制是否与5-HTR尤其是5-HT1AR
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心肌缺血是指心脏血液灌注减少,导致心肌能量代谢障碍,心脏供氧减少,无法支持心脏正常功能的一种病理状态。动脉粥样硬化、炎症以及栓塞等疾病是导致心肌缺血的主要原因,近年来随着生活水平的提升,其发病率呈逐年上升的趋势。心肌缺血缺氧导致线粒体能量代谢障碍,大量氧自由基因无法被抗氧化酶及时清除而蓄积在细胞内。氧自由基能够改变细胞膜电位、影响细胞膜正常的结构和功能、导致线粒体能量代谢紊乱、上调Caspase和
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研究目的:糖尿病性视网膜病变是糖尿病微血管并发症之中首要危险的,需要特别注意对它的预防和治疗,视网膜病变失明的失明患者数量是5倍的非糖尿病失明患者人数,居临床上眼科双眼失明总数的第一位。以往的探究认为,造成糖尿病视网膜病变的病发缘由中首要的是对视网膜形成损伤持续缺血缺氧状态,随之代偿性的刺激血管内皮生长因子(VEGF)增多,促成构造视网膜新生血管。最近这些年研究已经证实,炎症和氧化应激都参与了糖尿
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蓖麻毒素是目前所知最具毒性的一类毒蛋白,它是一类植物异质二聚体蛋白,由A链和B链两条肽链中间由二硫键连接而成,该物质主要由B链结合于细胞表面受体,A链进入细胞内结合于核糖体上,抑制蛋白质的合成。它主要存在于蓖麻籽中,蓖麻毒素首先通过内吞作用进入细胞,并由内膜系统被运输至作用位点,由此进入胞质。由于在其作用位点处,蓖麻毒素可以躲避降解,因此,少量蓖麻毒蛋白分子便可以抑制大量的核糖体发挥活性作用,进而
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目的评价三参滋胃颗粒剂的稳定性,为药物临床应用提供依据,同时分析其在治疗慢性萎缩性胃炎时对血MDA、SOD、6-Keto-PGF1α、TXB2指标的改变情况,探讨其治疗机制。方法将三参滋胃颗粒的三批样品在铝塑包装条件下,分别作稳定和加速稳定试验,对颗粒剂性状、鉴别、粒度、水分、溶化性、装量差异、含量测定及微生物限度进行考核。另选择由吉林大学基础医学院动物实验中心提供的清洁级Wistar系大鼠,采用
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