黄芩黄酮环烷胺醇Mannich碱衍生物结构设计与活性

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活性淋巴细胞在体内大量存在将导致免疫应答无法终止,从而引发炎症、自身免疫性疾病,促进癌症、艾滋病等的发展。天然黄酮类化合物具有免疫调控作用,可选择性诱导活性淋巴细胞的凋亡,且具有毒性低的优点,因而备受关注。但其溶解性差,生物利用度低的缺点限制了它们的临床使用。本文从双相酶解法制备的黄芩总苷元中,分离得到了黄芩素,汉黄芩素,木蝴蝶素。以汉黄芩素为原料,去甲基化得到去甲汉黄芩素,用酸水解野黄芩苷获得野黄芩素,和市售白杨素。以此黄芩黄酮作为先导化合物,与环烷胺醇和甲醛溶液,经过Mannich缩合反应,半合
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目的:通过课题研究为广西壮瑶药材红凉伞及百两金的质量控制提供准确的实验依据,制定红凉伞和百两金的质量标准草案以及初步建立2种药材的HPLC指纹图谱研究方法。  方法: 
本实验采用同源重组双交换的方法分别将sgcR1&sgcR2和sgcR2基因阻断,研究sgcR1和sgcR2在体内的生物学功能。设计PCR引物,以S. globisporusC-1027总DNA为模板,扩增包含目的基因
龙胆科花锚属植物椭叶花锚(Halenia elliptica D.Don)亦称"藏茵陈",广布青藏高原,为常用传统藏药,味苦寒,有清热利湿、平肝利胆的功能,主治急性黄疸型肝炎、胆囊炎、胃炎、头
心肌肥厚是影响心血管疾病病死率和发病率的独立危险因素。研究发现心肌肥厚者左室重量普遍增高,心血管事件发生率是无心肌肥厚者的2-4 倍。心肌肥厚不仅是一个病理生理过程,而更是一个影响其短期和长期预后的失代偿变化。它的不可逆性进展可以直接导致心力衰竭。目前临床上用于治疗心肌肥厚的治疗药物主要有血管紧张素转化酶抑制剂和钙拮抗剂。事实证明钙拮抗剂具有良好的抗心肌肥厚的作用。因此开发新型钙拮抗剂具有广泛的临
低分子量肝素—超氧化物歧化酶结合物(LMWH-SOD)是采用低分子量肝素(low molecular weight heparin,LMWH,分子量4kDa-6kDa)修饰超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)得到的LMWH-SOD结合物。此结合物可以清除超氧自由基,具有强大的抗氧化作用。而自由基过量产生或清除机制低下时,自由基可以对组织细胞产生氧化性损伤,是众多疾病的
目的:临床脑血管疾病具有很高的发病率,死亡率和致残率,其中尤以脑缺血多见,严重威胁人类的生命安全和生活质量。目前,国内外尚无十分理想的治疗药物。本实验采用大孔树脂法分离山麦冬(Radix Liriopes)中山麦冬总皂甙(Total sapoins of Liriope Spicata lour,TSL),分光光度法进行含量测定,并对其在缺血性脑损伤中的保护作用及可能机制进行研究。方法:一.采用大
研究背景 应激性溃疡是指机体在外伤、感染、休克、严重心理障碍等应激情况下出现的急性胃粘膜病变。近年来,由于重症监护设备和技术的加强,危重病人的生命器官得到了有效的维持,重症病人的死亡率显著下降,却相对延长病人的危重期,增加应激性溃疡的发生率,提升应激性溃疡的临床意义。应激性溃疡多发生于危重病人入院后的3~7天。应激性溃疡一旦并发大出血,由于缺乏有效的治疗措施,死亡率较高。中药大黄是治疗临床急症必不
穿心莲内酯来源于中药穿心莲,对细菌性与病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊疗效,药理活性广泛,具有天然抗生素之美称。由于穿心莲内酯化学结构为二萜类内酯化合物,难溶于水(溶解度约为0.072 mg·mL~(-1)),导致其口服生物利用度低,临床应用受到极大的限制。研究表明,自微乳化释药系统(SMEDDS)适用于第Ⅱ类和第Ⅳ类脂溶性或水溶性差的药物,可通过减小药物粒径增大接触面积及形成胶束等方法增加药物的溶