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卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,由于缺乏有效的早期诊断方法,且手术和放化疗疗效不佳,卵巢癌患者的5年生存率仍较低。随着宫颈癌和子宫内膜癌诊断和治疗方面的研究进展,卵巢癌已经成为严重威胁女性生命的恶性疾病之一。因此探索早期的诊断方法和有效的治疗手段成为当前我们需要解决的严峻课题。近年来对恶性肿瘤的治疗目标转移到控制肿瘤血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。血管的生成是肿瘤发生发展的先决条件,很多因子在血管的生成中发挥作用。Eph受体(Eyrthropoietni-producing hepatocellular, Eph)及其配体Ephrins是酪氨酸激酶受体家族成员之一,是一种新型促血管生成因子,已被证实在生理及病理性的血管生成中起到重要的作用,且与多种恶性肿瘤的发生有关系,特别是它的亚分子EphB4与其配体EphrinB2成为近几年肿瘤研究的热点。但关于EphB4及其配体Ephrin-B2在卵巢癌中的研究尚鲜见报道目的检测EphB4mRNA及其配体EphrinB2mRNA在卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达,探讨它们与卵巢癌发生、发展以及与血管生成的关系。方法采用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测EphB4/EphrinB2mRNA在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达量,用免疫组化SP法检测组织中的CD34,计数肿瘤微血管密度((Micro vessel density, MVD)。结果①卵巢癌组EphB4mRNA的相对含量明显高于正常卵巢组,具有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌组EphrinB2mRNA的相对含量也明显高于正常卵巢组,具统计学意义(P<0.01)。②EphB4及EphrinB2mRNA的表达与卵巢癌临床手术分期和淋巴结转移有关,且随临床手术分期的增高,EphB4/EphrinB2的表达也增加(Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ<Ⅳ,P<0.01),有统计学意义；而与年龄、肿瘤组织分化程度、病理类型、肿瘤大小及有无腹水无明显相关性(P>0.05)。③EphB4及EphrinB2mRNA的表达均与MVD成正相关(P<0.05)。结论EphB4/EphrinB2在卵巢癌的发生、发展及血管生成中起到重要的作用,可能作为对其恶性程度及病情进行评价的指标之一,并可能成为卵巢癌抗血管生成治疗的新靶点。