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目的本实验拟通过研究P53、MMP-9及其抑制因子TIMP-1在化疗前后,口腔鳞癌组织中的表达,探讨口腔鳞癌的侵袭机制,提供制定合理治疗方案的生物学依据、达到更好控制肿瘤的目的。方法应用免疫组化SP法检测上述基因蛋白在20例口腔鳞癌组织中的表达,分析P53、MMP-9及其抑制因子TIMP-1在化疗前后,口腔鳞癌组织中的表达是否存在差异,不同临床分期,组织学分级,淋巴结有无转移间的P53、MMP-9及其抑制因子TIMP-1表达是否存在差异,结合临床病理资料和基因蛋白表达特征对比作差异显著性检验及相关分析。结果化疗前口腔鳞癌P53阳性表达高于化疗后P53阳性表达,有显著性差异( P <0.05),化疗前口腔鳞癌MMP-9阳性表达高于化疗后MMP-9阳性表达,有显著性差异( P <0.05),化疗前后TIMP-1表达暂无差异;随着口腔鳞癌病理分级的升高,P53蛋白异常表达率升高(r=0.73967,P<0.05),与疗效有关(r=-0.45815 ,P<0.05),P53蛋白异常表达与淋巴结有无转移有关(r=0.53443 ,P<0.05),与临床分期暂无关(P>0.05),与年龄暂无关(P>0.05),性别暂无关(P>0.05);MMP-9与分级暂无关(P>0.05),与临床分期有关(r=0.52072,P<0.05),与淋巴转移有关(r=0.71749 , P<0.05),与性别暂无关(P>0.05),与年龄暂无关(P>0.05),与疗效有关(r=-0.50473,P<0.05);TIMP-1与分级暂无关(P>0.05) ,与临床分期有关(r=-0.46161,P < 0.05) ,与淋巴转移有关(r=-0.48666 ,P<0.05),与性别暂无关(P>0.05),年龄暂无关(P>0.05),与疗效有关(r=0.99119,P<0.05), p53与MMP-9暂无关(P>0.05), p53与TIMP-1暂无关(P>0.05),MMP-9与TIMP-1 ,两者阳性率之间密切负相关(r=-0.54368, P<0.05)。化疗前后MMP-9&TIMP-1与疗效之间密切负相关(r=-0.60947, P<0.05)。结论P53、MMP-9及其抑制因子TIMP-1对口腔鳞癌的分化和进展过程起重要作用,综合分析上述基因蛋白表达特征和口腔鳞癌的临床—病理特点可较好地指导治疗。