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高反应活性聚异丁烯是采用直接热加合反应清洁工艺制备高质量润滑油无灰分散剂和燃油清净剂的中间体,具有广泛的应用前景。本文研究了在添加给电子试剂(ED)的情况下,Lewis酸(BF3or TiCl4)共引发异丁烯(IB)正离子聚合合成具有反应活性的低分子量聚异丁烯,并利用GPC、 NMR对产物PIB分子量和末端基结构进行表征。研究了引发体系浓度、B/ED、溶剂极性、陈化时间、聚合温度与聚合时间等方面对IB正离子聚合及产物分子量、分子量分布和末端基结构的影响,结果表明：1.采用C4馏分为原料,通过引入适当的ED,可有效地引发C4馏分中的IB进行正离子聚合可合成出分子量为600～2000端基α-双键含量大于80%的高活性聚异丁烯(HRPIB)产物。聚合物的分子量分布指数小于2.5,可达1.4。2.适当提高聚合温度有利于提高末端α-双键,较为适合的温度范围为-20℃～30℃。3.通过TiCl4共引发异丁烯正离子聚合首次制备出末端α-双键含量可以达到70%以上的低分子量高反应活性聚异丁烯。此外,该引发体系还可引发混合C4馏分原料中异丁烯进行高选择性正离子聚合,得到数均分子量为2000g/mol、分子量分布指数为2.59、端基a-双键含量为38.9%的聚异丁烯。