过渡金属催化的多组分反应在有机合成中起着至关重要的作用。近些年来，联烯参与的多组分反应越来越收到有机化学家的重视，因为该类反应能方便快捷的构筑各种结构复杂的化合物。近期，我们课题组合成了一系列结构新颖的二茂铁联烯化合物，并成功将其应用于各种多组分反应，均高选择性地实现了多种含二茂铁基团的化合物的合成。　　本论文研究了Pd催化的二茂铁联烯、芳香卤化物与亲核试剂的三组分反应，亲核试剂包括苯酚类化合物以及亲核性较差的醇类化合物，最终我们合成了一系列(Z)-3-二茂铁基-2-芳基烯丙基醚类化合物。研究发现，该反应具有很高的底物普适性，对于各种取代二茂铁连击及醇和酚都能获得较高产率的目标化合物，而且该反应的区域选择性和立体选择性都很好，这可能是有体积较大的二茂铁基团的立体效应决定的。