持久性有机污染物(POPs)具有持久性、半挥发性、生物蓄积性以及高毒性，可以严重损害人类健康和环境，随着POPs污染事故的频频发生，人们逐渐认识到POPs的危害，多环芳烃（PAHs）是POPs的一种，环境中的PAHs超过一百多种，其中16种被美国环保署定义为优先控制污染物，本文以淮南潘一矿杨庄采煤沉陷区作为研究对象，以PAHs为例，采集2014年、2015年、2016年三年水体、土壤、底泥样品，分析整个沉陷区PAHs含量的时空分布特征，探讨了水体、土壤、底泥中TOC含量与PAHs的相关性，从而探究有机质对PAHs分布的影响，结果表明:　　分析2014年～2016年杨庄样品中PAHs含量发现:2015年采样前长时间降雨导致PAHs在2015年浓度最低，2014年与2016年含量相差不大，PAHs含量稳定;水体中均以3～4环物质为主，6环物质在2015年和2016年均未检出;PAHs在水域中的分布情况在不同的年份中具有差异，2014年塌陷区东侧区域浓度较高，2015年中间区域浓度较高，2016年在靠近西北方向边界处（离煤矸石地区较近）浓度较高。悬浮物中2014年∑16PAHs含量＞2015年＞2016年，悬浮物逐渐沉积于水体底部，近年来周围无新的污染源产生。2016年底泥中PAHs含量明显高于前两年，悬浮物已经汇集于底泥中，5环、6环含量相比水体、悬浮物有所增加;悬浮物和底泥PAHs含量较高地区均集中在采煤沉陷区东部。　　分析2016年杨庄样品的空间分布情况发现:2016年杨庄水体中PAHs浓度在79.05～239.14ng/L之间，以3～4环为主，水体PAHs分布均匀，层与层之间无明显规律，2～4环PAHs在水体的不同深度浓度变化不大，采煤沉陷区水体中的PAHs主要来自于草木、煤等物质的燃烧，在靠近煤矸石区域浓度较高。悬浮物中PAHs浓度在137.5～586.31ng/L之间，以萘、菲为主，受到低级煤以及生物质燃烧的影响较大，底层环数分布规律比较明显，3～5环PAHs垂直分布特征不明显，悬浮物流动性大，导致空间分布特征无明显规律，表层悬浮物中间浓度略高，中层东侧浓度较高，底层西侧浓度较高。土壤PAHs浓度在42.11～4152.379ng/g之间，以萘、菲、芘、荧蒽、(蘑)为主，0-5cm层PAHs浓度较低，5-10cm层浓度最高，然后随着深度的增加PAHs浓度降低;0～5cm和15～20cm土壤深度上，采样区域北侧浓度较高，在5～10cm、10～15cm土壤深度上，采样区域西南角PAHs浓度较高。底泥作为污染物最终的汇，PAHs含量最高，2016年底泥中PAHs含量在43.968～7644.210ng/g之间，菲含量最高，高分子量物质吸附于有机质上，浓度增加，垂直分布特征明显，2环、5环PAHs随着深度变化不大，3～5环PAHs随着深度的增加浓度降低;空间分布规律明显，不同层次样品均在西侧区域浓度较高，西侧有煤矸石堆，且有大面积农田土壤，受到周围煤矸石堆和土壤中PAHs的影响较大。　　水样中16种PAHs含量与溶解性有机碳相关性不大;土壤中16种PAHs的总含量与有机碳呈不显著弱相关，其中高环（5、6环）PAHs与TOC呈极显著强相关，底泥中16种PAHs含量与有机碳含量相关性很强，且不同深度的底泥样品PAHs含量与不同环数PAHs含量均与TOC呈极显著强相关。说明土壤、底泥中PAHs的分布迁移规律与有机质相关。