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目的：
利用模式生物果蝇表达PCL重组蛋白复合物，检测、纯化所表达的PCL蛋白，为研究PCL蛋白复合物的生物学活性及其在胚胎不同发育时期的作用提供依据。
方法：
PCL基因经PCR扩增后，重组到pCaS83 HHF_PresCT载体，构建pCaS83 PCL_c表达载体。经显微注射果蝇胚胎，该表达载体整合于果蝇生殖细胞的基因组上，并建立PCL转基因果蝇系。
我们利用转基因果蝇系表达PCL蛋白，并进行多线染色体的免疫组化分析，检测PCL蛋白的表达。应用免疫沉淀法对PCL蛋白进行纯化，并分析其生物学功能。
结果：
建立了表达重组PCL蛋白复合物的转基因果蝇系。尽管不同转基因果蝇系的PCL蛋白表达水平并不相同，但所表达的重组PCL蛋白与内源性蛋白具有相似的分布特征，并能部分代偿缺陷型PCL蛋白的功能。因为PCL重组蛋白复合物的C-末端带有HA-8xHis-FLAG标记，所以可以利用抗FLAG抗体纯化转基因果蝇系不同发育时期的PCL复合物。
结论：
成功建立了转基因果蝇系并表达了重组PCL蛋白，为进一步纯化PCL蛋白复合物及其功能的研究奠定了基础。