无机-有机多金属钒氧杂化材料由于其结构多样性,优良的物理特性以及在催化、吸附、医药和电磁等方面的应用前景而引起人们的关注。本文利用水热技术,采用分子设计和分子工程的思想,通过调节反应条件和反应原料合成了四个二维结构、两个笼状结构钒氧配合物。通过单晶X-射线技术解析了它们的晶体结构,讨论和总结了原料的配比、浓度、酸度、温度以及反应时间等因素对晶体的生成和结构的影响,对一些化合物的热稳定性、荧光等性质进行了初步研究。本论文主要包括以下三个方面的内容:一.对无机-有机多金属钒氧杂化材料的合成方法、组成部分、最新进展及性质应用等方面进行综述。二.合成了四个二维结构、两个笼状结构钒氧配合物,同时对其进行了结构表征和性质研究。配合物(1)是由VO5和四面体PO4通过共角连接成的二维结构。配合物(2)是一个二维层状结构,在配合物(2)中每一个V(1)O6八面体与PO4四面体沿着c轴形成无限的链状结构。邻近的两条一维链通过V(2)O5共角形成二维层状结构。三个磷原子与四个钒原子构成七元环,质子化的哌嗪离子填充在孔内。配合物(3)由两个晶体学独立的钒原子、两个2,2′-联吡啶、一个HPO4四面体组成。配合物(4)为笼状结构,它的基本构建单元[VPMo12O42]呈著名的Keggin结构。[VPMo12O42]与4,4′-联吡啶通过氢键相连。构建单元通过4,4′-联吡啶连接成二维结构,二维结构通过氢键构建成三维结构。配合物(5)为笼状结构,它的基本构建单元是[PMo12O40]。哌嗪离子通过氢键将[PMo12O40]笼连接起来。配合物(6)是由钒氧[VO5]共边或共角形成的网状的钒氧层。三.研究各种实验条件(如反应温度、反应物配比、溶剂、pH值、反应时间等)对反应结果的影响,并确定了最佳反应条件。