配位化合物因其有趣的拓扑结构,并且广泛应用于分子磁性、光致发光、离子交换、气体储存、催化等方向,引起了科研人员浓厚的兴趣。金属有机框架作为配位化合物的分支,因其结构可调控,高结晶度以及可控孔隙率等优点成为新材料领域研究的热点。本文以噻唑为母体合成了[5,4-d]噻唑型有机配体L1,以羧酸为端基合成了三个[3,2-b]吡咯型有机配体L2、L3、L4。将这些有机配体与过渡金属利用溶剂热法及溶液扩散法自组装得到了14个没有报道过的配位化合物。通过X-射线单晶衍射、TGA、红外等表征了它们的结构,并对部分化合物测得了荧光性能。Ⅰ.合成了吡啶为端基的[5,4-d]噻唑型有机配体L1,并与金属离子Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)通过溶剂热法以及溶液扩散法合成了9例没有报道过的配位化合物。之后通过X-射线粉末衍射、热重分析、红外表征等表征了它们的结构。经过荧光测试得知,配体与金属离子Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)合成的配位化合物有很强的荧光发射。Ⅱ.合成了三个[3,2-b]吡咯型有机配体L2、L3、L4,这三个配体均可以与金属离子Zr(Ⅳ)通过溶剂热法自组装得到了三例Zr-MOF。其中配体L3可与金属离子Mn(Ⅱ)通过溶剂热法自组装得到了一维链状结构,而L4、L1通过溶剂热法与金属离子Zn(Ⅱ)自组装得到了二维结构。经荧光测试得知,Zr-MOF有很强的荧光发射。