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本文旨在提高甘草酸口服吸收效果，方便其临床应用，制备甘草酸壳聚糖纳米微粒，并初步研究其在小鼠体内的药物代谢动力学，并与甘草酸单体、美能制剂相比较，采用离子凝胶化反应制备甘草酸单铵盐壳聚糖二元及甘草酸单铵盐壳聚糖三元复合物纳米微粒，检测微粒的表征、载药率及包封率，用甘草酸单铵盐、美能片剂、冷冻干燥后的甘草酸壳聚糖二元复合物纳米微粒和冷冻干燥后的甘草酸壳聚糖三元复合物纳米微粒给正常昆明小鼠进行灌胃，采用液相/质谱联用法(LC/MS)检测血清中甘草酸的浓度，代入标准曲线得到不同时相的血药浓度，将数据输入计算机，按中国药理学会提供的3P87程序计算各项药代动力学参数，结果表明，甘草酸壳聚糖纳米微粒能促进甘草酸从胃肠道吸收，较甘草酸单体、美能的吸收效果为好。