硫化氢（H₂S）参与调控植物生长发育的很多生命过程,但其对桃树生长发育的作用效果尚不清楚。为明确H₂S对桃树根系生长和光合速率的影响,本试验以当年生桃实生苗和7年生‘瑞光33/毛桃’为试材,研究外源H₂S对根系构型、叶片光合速率、根系和叶片中H₂S合成酶编码基因（Pp DCD和Pp LCD）表达及根系H₂S含量的调控作用,并利用实时荧光定量PCR技术,检测外源H₂S对桃树根系生长素合成、转运及细胞周期调控编码基因表达的影响,以期为桃树栽培生理提供有益的参考。主要结果如下:1、与对照相比,0.1⁰.3 mmol·L^-1 NaHS处理显著提高了桃实生苗根系活力、一级侧根数量、根系总长度、总体积、总表面积、平均直径、根尖数、分叉数、分形维数、根冠比、叶片净光合速率、植株生物量,以0.2 mmol·L^-1 NaHS处理作用最显著,较高浓度(0.3 mmol·L^-1)的NaHS处理对根系生长和叶片光合用的促进作用减弱;0.2mmol·L^-1 NaHS+0.1 mmol·L^-1 HT处理部分消除了外源H₂S对根系生长、叶片光合用及植株生物量积累的促进作用;0.1 mmol·L^-1 HT处理抑制了根系生长、降低了叶片光合作用水平和植株生物量的积累。其他钠盐（Na2SO4、Na2SO3、Na AC、NaHSO4、NaHSO3）对根系生长的作用效果甚微,表明,NaHS对桃实生苗根系生长的促进作用归因于其释放的H₂S。2、0.2 mmol·L^-1 NaHS处理后,桃实生苗根系和叶片中Pp DCD和Pp LCD的表达量分别在2 h和4h达到最高水平,随后均逐渐下降至初始水平。0.2 mmol·L^-1 NaHS处理显著提高了桃实生苗根系H₂S含量。可见,外源H₂S可诱导桃实生苗根系和叶片中H₂S合成酶编码基因的表达,提高根系内源H₂S含量,并促进根系生长,提高叶片净光合速率。3、在大田条件下,以7年生‘瑞光33/毛桃’为试材,研究了施用0.2 mmol·L^-1NaHS对成龄桃树根系当年生长的影响,结果表明外源H₂S可在一定程度上促进成龄桃树细根的生长。与对照相比,外源H₂S处理成龄桃树根系总长度、根系总表面积、根系总体积、根尖数、分枝树和交叉数分别提高了12.79%,19.26%,12.86%,12.96%,10.83%和25.28%,差异显著;根系平均直径降低了17.46%,差异显著。当年施用外源H₂S后成龄桃树直径为0-2.0 mm的细根的长度、表面积、体积和干物质积累量分别比对照提高了15.54%、27.88%、33.52%和36.22%,差异显著;但对直径>2 mm的粗根没有显著影响。并且,外源H₂S处理后成龄桃树根系分形维数较对照提高了2.89%,差异显著。4、0.2 mmol·L^-1 NaHS处理桃实生苗2小时后,实时荧光定量PCR检测结果表明,外源H₂S均在一定程度上提高了桃实生苗根系生长素合成编码基因YUC1和YUC2、生长素转运编码基因AUX1,PIN1,PIN2和PIN3以及细胞周期调控编码基因CDKA1,CYCA2;1,CYCA3;1的表达水平。