目的：观察不同浓度的常压氧对脑出血大鼠行为变化的影响，探讨常压氧对出血性脑损伤的可能保护作用及机制。方法：利用立体定位仪，将Ⅳ型胶原酶-肝素钠溶液注入大鼠右侧基底节区，制作大鼠脑出血模型。大鼠随机分为五组：假手术组、脑出血模型对照组、35%氧治疗组、50%氧治疗组、90%氧治疗组，模型实验大鼠分别给予35%、50%、90%浓度的常压氧，每次治疗时间6小时，每天1次，连续3天。采用神经功能缺损(NSS)评分法观察各组大鼠行为学变化；HE染色观察脑组织形态变化；用干湿重法检测模型组各个时间点及各组大鼠脑出血后72h脑组织的含水量；在脑水肿高峰点（72h）取脑组织标本进行细胞凋亡检测，用免疫组化及RT-PCR方法观察血肿周边脑组织HIF1a、VEGF表达情况。结果：1.大鼠清醒后出现不同程度的神经功能缺损表现，于手术后24h达到高峰，一直持续到72h，之后开始下降。模型组神经缺损较重，其评分明显高于其它各组，除了35%氧疗组外与其它各组比较，p<0.05，差别有统计学意义；在氧疗组中，90%氧疗组神经缺损最轻，与各组比较，p<0.01，差别具有统计学意义；余未见明显差别。2.各组HE染色显示:模型组血肿区可见大量红细胞浸润，血肿周边区可见组织明显水肿，细胞变性、坏死，脑出血72h后血肿周边组织呈高度疏松水肿。各组中90%氧疗组病理改变较模型对照组明显减轻。3.模型组脑含水量测定显示脑出血6h开始增加，于72h达到高峰，与其它时间点比较，差别明显。在各组中90%氧疗组脑含水量最少，与其它各组差别显著（p<0.05）。4.免疫组化结果示脑组织缺血区可见HIF-1a、VEGF阳性表达，主要表达于神经元胞核及胞浆，胶质细胞和内皮细胞也可见少量表达。各实验组中模型对照组表达量最多，与其它各组差异明显（p<0.05），90%氧疗组HIF-1a、VEGF表达较少，与模型对照组比较，p<0.01，差别有统计学意义。5.RT-PCR检测结果提示模型对照组中HIF-1a、VEGFmRNA的转录水平明显增强，而90%氧疗组HIF-1a、VEGFmRNA的转录水平则明显下降；其神经细胞凋亡数目也明显少于模型对照组，p<0.05，差别有统计学意义。结论：1.脑出血后血肿周边HIF-1a及VEGF表达增强，神经细胞凋亡显著增多；2.常压高浓度氧能够促进脑出血大鼠神经行为能力的恢复，减轻脑出血后脑水肿，减少神经细胞凋亡；3.抑制HIF-1a及VEGF表达可能是常压高浓度氧减轻出血性脑损伤的分子机制。