均四嗪类化合物即1,2,4,5-四嗪类化合物的碳氮六元杂环结构具有高氮含量，以质量分数计为68.29%，其中的氮元素是以N-N、C=N、N=N、C-N构成。这些键的键能很高，再加上杂环本身的环张力，使得四嗪环具有较高的能量，如果四嗪环能够和其它试剂发生亲核取代、叠氮化等反应，就会生成一批高能量低惰性的密度材料，具有很高的利用价值，所以研究1,2,4,5-四嗪类化合物，有着非常广阔的应用前景。本文通过1,2,4,5-四嗪类化合物的经典方法合成了3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT)这种非常重要的均四嗪类反应中间体，即以硝酸胍，80%水合肼为最初反应物，经过胺化反应，与乙酰丙酮的成环反应，最后通过氧化剂脱氢而制得。在BT基础上通过与三氯异氰尿酸的反应，合成3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪(BCT)这种具有很强反应活性的四嗪类化合物。并以BCT为母体经由亲核取代反应，合成了3,6-双-(3,5-二氨基-1,2,4-三唑基)-1,2,4,5-四嗪(BTDTz)、3,6-双(1H-1,2,4-三唑-3-氨基)-1,2,4,5-四嗪。以及3,6-双-(3,5-二硝基-1,2,4-三唑基)-1,2,4,5-四嗪和3,6-二硝基呋咱-1,2,4,5-四嗪的可能化合物。并用红外光谱、质谱、1HNMR、元素分析等一系列方法对合成化合物结构进行了表征。传统的含能物质由于特征信号强度大使其应用受到极大限制，很大一部分原因是因为氢含量的比例占据较大质量分数而导致。因此本文尝试给出了合成一种基于均四嗪环的无氢含能材料的设计路线。