多取代吡咯及其衍生物是一类重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、农药、日用化工、涂料、纺织、印染等诸多领域;尤其是近年来随着卟啉类化合物在许多领域中的研究和应用不断得到加强,作为制备此类化合物前躯体的多取代吡咯的合成研究引起了人们越来越多的关注。多取代吡咯的合成方法有很多种,主要的有缩合法、环转化法和扩环法等几种,其中缩合法的研究和应用比较广泛。本文通过对乙酸乙酰乙酯、丙酰乙酸甲酯和丙二酸二乙酯的亚硝化、还原成肟以及成环反应合成了七种多取代吡咯化合物:2-甲氧羰基-3-乙基-4-乙酰基-5-甲基吡咯(a)、2,4-二甲氧羰基-3,5-二乙基吡咯(b)、2-乙氧羰基-3-甲基-4-甲氧羰基-5-乙基吡咯(c)、2,4-二乙氧羰基-3,5-二甲基吡咯(d)、2-乙氧羰基-3,5-二甲基-4-乙酰基吡咯(e)、2-乙氧羰基-3,4-二甲基吡咯(f)和2-乙氧羰基-3,5-二甲基吡咯(g)。其中,前三种多取代吡咯化合物(a、b、c)未见文献报道。研究表明,还原和成环缩合反应条件对目标产物的产率有重要影响,因此本论文通过改变反应条件,详细考察了在不同的反应条件下目标化合物的产率,得出其最佳反应条件为:锌粉和起始反应物的量(摩尔)之比为2.7-2.8:1,pH4-4.5,温度95-100℃。在该最佳条件下,有六个化合物的产率达到56-67%。通过熔点测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振谱以及电化学方法对化合物进行了表征。本论文共分为六章,第一章简要介绍了吡咯类衍生物在医药、农药、生物、高分子以及功能性材料等方面的应用。第二章概述了吡咯及其衍生物主要的经典合成方法和近年来采用的新合成方法。第三章论述了多取代吡咯的合成过程。第四章研究了影响化合物合成产率的有关因素,确定了最佳的反应条件。第五章论述了化合物的表征方法。第六章为总结以及对今后研究工作的展望。