氟原子具有电负性大、极化率低、原子半径小等特点,因此含氟有机分子具有其他化合物不可比拟的优点,例如亲脂性等。含氟有机化合物这些优良特性使其在农药、材料、医药、建筑等方面具有相当广泛的应用。近些年来,对于向有机分子中选择性引入含氟基团的研究日益深入,其中由于CF3CH20基团高的代谢稳定性和非常重要的亲油性质,三氟乙基芳基醚类化合物广泛应用在药物领域,因此合成三氟乙基芳基醚类化合物引起了人们的广泛关注。但是现存合成Ar-OCH2CF3键的方法存在着局限性,例如使用了昂贵高毒性的试剂、底物的适用范围较为狭窄、反应时间较长、反应温度较高等,而过渡金属催化合成则提供了绿色合成的宝贵思路,如何高效、经济、环境友好的合成三氟乙基芳基醚类化合物已经成为目前氟化学研究的热点之一。本文主要通过合成一种配合物:[(phen)2Cu][OCH2CF3],利用该试剂促进溴代(杂)芳烃发生三氟乙基醚化反应。首先使用廉价的三氟乙醇、氯化亚铜、叔丁醇钠、1,10-菲啰啉等为原料,叔丁醇钠的四氢呋喃溶液滴加到氯化亚铜的四氢呋喃溶液中,室温下反应生成叔丁醇化亚铜,过滤,分别加入1,10-菲啰啉和三氟乙醇,合成配合物[(phen)2Cu][OCH2CF3],该配合物依次通过单晶、核磁、元素分析等进行结构表征。接着该试剂能够与一系列溴代(杂)芳烃进行反应,生成三氟乙基醚类目标化合物,产物易分离、提纯。最后又利用同样的方法合成了配合物[(phen)2Cu][OCH2CF2CF3]和[(phen)2Cu][OCH2CF2CF2H],并与溴代杂环芳烃发生氟烷基醚化反应。