目的：　　探讨百令胶囊与雷公藤多苷（TG）对糖尿病肾病（DN）患者尿液肝型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）水平的影响，为DN临床治疗提供依据。　　方法：　　收集2016.10-2017.10我院收治的2型糖尿病并发肾病患者100例，其中男性52例，女性48例，平均年龄56.61±8.21岁，平均病程110.16±29.84月。入选后应用酶联免疫吸附（ELISA）法检测其尿液L-FABP含量，同时检测肝、肾功能、胆固醇、甘油三脂、空腹血糖（FBG)、糖化血红蛋白（HbA1c）、24小时尿白蛋白排泄率(UAER)并计算肾小球率过滤（eGFR）等指标，将入选 DN患者随机分为厄贝沙坦组（A组，n=25），厄贝沙坦联合百令胶囊治疗组（B组， n=25））、厄贝沙坦联合雷公藤多苷（TG）组（C 组，n=25））、厄贝沙坦联合百令胶囊和TG组（D组，n=25）, 在控制血糖的基础上，A组予以厄贝沙坦(150mg，qd),B组予以厄贝沙坦联合百令胶囊(1.0g，tid)，C组予以厄贝沙坦联合TG（20mg，tid）D组应用同等剂量厄贝沙坦、百令胶囊和TG，于12周时检测尿液L-FABP变化，并检测记录上述相关临床评价指标，比较治疗前后各组指标变化并进行统计学分析。随访期间记录不良事件。　　结果：　　在随访终点，各组患者尿液L-FABP均较基线水平降低（P<0.05）,B、C、D组优于A组，C组优于B组，D组优于C组；　　A组24h UAER较基线水平下降，余生化指标无统计学差异（P>0.05）；　　B组24h UAER、FPG、HbA1c、胆固醇、甘油三酯较基线水平下降，优于A组（P<0.05）；C组24h UAER较基线水平下降，优于A组及B组（P<0.05）；D组24h UAER较基线水平下降（P<0.05），优于C组（P<0.05），FPG、HbA1c、TC、TG较基线水平降低（P<0.05）；各组不良反应发生率无统计学差异。　　结论：　　1.百令胶囊及TG均可降低DN患者尿液L-FABP水平，联合应用优于单用，尿L-FABP可能作为DN临床治疗有效的指标；2.百令胶囊及TG均能减少尿蛋白排泄，TG在减轻尿蛋白方面优于百令胶囊，联合应用效果优于单用；而百令胶囊在改善血糖及血脂方面优于TG；3.TG组患者少数出现肝功能损伤及消化道反应；百令胶囊未见明显不良反应；在常规治疗基础上，可联合应用百令胶囊和TG治疗早期DN。