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丹皮酚(2’-羟基-4’-甲氧基苯乙酮),是毛莨科植物牡丹Paeonia Suffruticcosa Andr根皮和萝摩科植物徐长卿Pycnostelma Panicu latum(Bunge) K Schum干燥根或全草的主要有效成分。研究发现丹皮酚具有抗动脉粥样硬化、抗菌消炎、抗癌等药理作用。由于丹皮酚具有较多良好的药理活性,且结构简单。本文对丹皮酚进行结构修饰,采用MTT法对其抗肿瘤活性进行构效关系的研究。藉此合成并发现抗肿瘤活性更好的丹皮酚衍生物。本文首先以苯酚、间苯二酚、间苯三酚等为起始原料,通过酰化、烃化、还原等反应合成得到丹皮酚及其衍生物共31个。其中,新化合物1个。其次,采用体外细胞实验(MTT)对合成的丹皮酚进行抗肿瘤活性测试,分析其构效关系。最后,合成了系列丹皮酚衍生物。并对这些化合物进行了初步筛选。得出以下结论：(1)丹皮酚及其衍生物以剂量依赖关系的方式抑制Hela、MCF-7肿瘤细胞的生长。(2)丹皮酚及其衍生物抗肿瘤活性的必需官能团为：苯环上2-位和4-位的双含氧取代和酮羰基结构。抗肿瘤活性的增效官能团为：4-位甲氧基结构。(3)酮羰基侧链取代化合物的抗肿瘤活性顺序是：直链烷烃取代衍生物>苯环取代衍生物。(4)筛选出相对活性显著的化合物13(2-羟基-4-甲氧基苯戊酮)、27(1,8-二羟基咕吨酮)、28(1,3,8-三羟基咕吨酮)。总之,本文通过体外细胞实验,研究丹皮酚对肿瘤细胞生长的抑制作用,总结出丹皮酚在抗肿瘤方面的构效关系。指导设计并合成了丹皮酚的系列衍生物。最后,筛选得到了抗肿瘤活性强于丹皮酚的化合物,达到了预期目的。