时间分辨荧光免疫分析是自上个世纪70 年代末80 年代初,新发展起来的一项免疫分析方法,它克服了利用荧光素进行荧光免疫分析时背景干扰严重的影响。与放射性免疫分析(RIA)和酶联免疫分析(ELISA)相比较,它既克服了放射性免疫分析(RIA)利用放射性核素标记,具有放射性污染的缺点,同时也克服了酶联免疫分析(ELISA)酶标记物生物活性不稳定的问题。本研究结合课题组研究方向,参考有关文献报道,合成了旨在应用于直接固相镧系体系的双功能螯合剂BHHCT(4,4′-二(1″,1″,1″,2″,2″,3″,3″-七氟-4″,6″-己二酮-6″-酰基) –氯磺化邻三联苯),并对其合成条件进行了探究。在成功合成BHHCT 的基础上,参照BHHCT 的合成条件,合成了BTBCT(4,4′-二(1″,1″,1″–三氟-2″,4″-丁二酮-6″-酰基)-氯磺化邻三联苯),产物的红外、元素分析、核磁氢谱等表征结果证明了产物的结构。在实验条件下,将BHHCT 与BTBCT 和BSA 温育连接反应,利用紫外吸收分光光度法分别测定BHHCT-BSA 标记物和BTBCT-BSA 标记物溶液中BHHCT 和BTBCT 的浓度,并在与Eu3+螯合后,验证二者的荧光增效作用。结果表明,在标记比接近的情况下,BHHCT的荧光增效作用更强,这可能是因为BHHCT中含7F的-C3F7基团与BTBCT 中含3F 的-CF3基团相比较具有更强的憎水作用,从而有效降低了水对荧光淬灭的影响。BHHCT 的荧光性质检定证明其具有潜在的直接固相镧系体系应用价值。