银促进脂肪羧酸脱羧C-S交叉偶联反应研究

被引量 : 0次 | 上传用户:amyfun
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
C-S键作为重要的化学键,存在于药物和生物活性分子中。所以C-S键的有效构建一直是有机合成方法学中的重要研究领域。过渡金属催化的C-S键的有效构建还依靠苛刻的反应条件,所以C-S键构建的方法仍然需要进一步扩展。脂肪羧酸的廉价、性质稳定使得它们常用作有机合成中的起始原料。因此,本论文利用脂肪族羧酸为底物,在银盐的作用下实现脂肪羧酸脱羧的C-S交叉偶联。开始选择以1,4-苯并二烷一2一羧酸和二苯二硫醚为模型反应的底物,对反应条件进行优化。在最优的反应条件的基础上,考察了脂肪羧酸和二芳基二硫醚的范围,得到
其他文献
负载型贵金属催化剂因其对各类氧化还原反应均具有优异的催化性能,广泛应用于石油化工和精细化业等领域。然而,由于贵金属资源稀缺,价格昂贵,探索和研究新型高效非贵金属催化剂对贵金属进行部分替代甚至完全替代已成为当前的一项重要任务。近年来,催化剂活性组分的多元化为实现贵金属组分的高效利用与替代提供了可能。本论文采用层状复合金属氢氧化物(LDH)前驱体法设计合成了高分散及稳定分散的双金属PdNi催化剂以及N
膜分离技术具有分离精度高、能耗低、条件温和、易于操作等优点,已成为分离领域最重要的手段之一,其应用的关键在于膜材料的选用及研发,深入研究膜分离的微观传质过程及机理对开发新型高性能膜材料具有重要意义。本文在课题组实验研究基础上,对渗透汽化汽油脱硫、多孔石墨烯膜分离丙烯丙烷及聚酰胺膜反渗透三种膜分离过程展开分子模拟研究,在分子水平上探究膜材料及膜分离过程。通过采用分子动力学方法模拟了渗透汽化汽油脱硫过
学位
学位
双歧杆菌是人体或动物消化道中最重要的一种生理性益生菌,于1899年由法国巴斯德研究所学者Tissier从母乳喂养儿的粪便中分离发现,随着对双歧杆菌的深入研究发现,双歧杆菌能产
钴基纳米材料的催化活性、选择性和晶体的结构、形貌、表面价态、组成、颗粒尺寸等密切相关。结构形貌的不同导致活性位点暴露的不同,从而影响催化活性;金属催化剂表面性质会影响催化剂和反应物之间的吸附作用,从而影响催化活性。对于双金属催化剂,由于两种金属的协同作用,可能在物化性能上具有优于单金属的特性。颗粒尺寸的大小影响其比表面积和负载量的大小,从而影响其催化效果。所以本文从宏观角度出发,通过调控合成方法来
ZSM-5沸石基催化剂自从被人工合成以来,已经广泛应用于石油炼化催化等工业。对ZSM-5催化剂催化效率的讨论与研究也不断地展开。由于实验条件的限制,对于ZSM-5沸石内部的客体物质的运动无法直观地观测,而提高催化剂效率的研究需要从沸石内的扩散机理寻找理论依据。而分子动力学(Molecular Dynamics,MD)方法是目前较为流行的研究分子传递性质以及体系平衡的手段之一。本论文则运用分子动力学