论文部分内容阅读
目的:研究白细胞介素8(IL-8)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)在妊娠早期小鼠子宫内膜的表达,揭示雌、孕激素对着床前小鼠子宫内膜IL-8蛋白表达的调节作用。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测妊娠早期(妊娠1d、4d、5d、6d)小鼠子宫内膜IL-8mRNA的表达;利用免疫组织化学染色及图像分析技术对妊娠1d、4d、5d、6d小鼠子宫内膜ER和PR的表达进行定位及半定量分析;利用小鼠胚泡延迟着床模型,研究胚泡着床前雌、孕激素对小鼠子宫内膜IL-8表达的调节作用。结果:RT-PCR结果显示:妊娠1d、4d、5d、6d小鼠子宫内膜均有IL-8mRNA表达,妊娠1d表达最弱,妊娠4d表达最强,妊娠5d表达降低,妊娠6d表达继续下降。免疫组织化学染色结果显示:ER、PR蛋白主要表达于小鼠子宫内膜腔上皮细胞的核膜、核仁及胞质中,ER于妊娠1d表达最强,妊娠4d最弱,妊娠5d、6d表达又逐渐增强;PR于妊娠1d表达较弱,妊娠4d表达最弱,妊娠5d表达增强,妊娠6d表达明显增强。小鼠胚泡延迟着床实验显示:切除双侧卵巢后,P4组(单独予以孕酮)IL-8表达低于E2+P4组(联合应用雌二醇和孕酮)及对照组; E2+P4组IL-8表达上调,但低于对照组。结论:1.IL-8mRNA在妊娠早期小鼠子宫内膜持续表达,于妊娠4d表达最强;2.ER、PR蛋白在妊娠早期小鼠子宫内膜腔上皮持续表达;3.雌、孕激素通过其受体发挥对母胎界面IL-8表达的调节作用;4.卵巢切除后,联合应用雌、孕激素能上调着床前小鼠子宫内膜IL-8的蛋白表达。