本论文报导了一系列新型多取代的贫电子环丙基杂环化合物高立体选择性合成。论文的主要工作如下：第一部分 1.溴化苯甲酰基亚甲基三苯基鉮在二水合氟化钾存在下，以乙二醇二甲醚为溶剂，室温下与反-3-苯基-2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑)丙烯腈(4a-4e)反应，高立体选择性的合成了反-1-苯甲酰基-2-取代苯基-3-(5-苯基-1，3，4-噁二唑)-3-氰基环丙烷(5a-5i)。产物结构经IR，1H NMR，13C NMR，MS，X-ray及元素分析予以确定。并进一步研究了溶剂，碱等因素对反应的影响，同时对反应机理作了讨论。第二部分 2.2-苯甲叉基氰基甲基-1,3-苯并噻唑(7a-7g)和溴化苯甲酰基亚甲基三苯基鉮在二水合氟化钾存在下，以乙二醇二甲醚为溶剂，室温下反应，高立体选择性的合成了反-1-苯甲酰基-2-取代苯基-3-苯并噻唑基-3-氰基环丙烷(8a-8j)。产物结构经IR，1H NMR，13C NMR，MS，元素分析予以确定。第三部分 3.溴化乙酰基亚甲基三苯基鉮与2-苯甲叉基氰基甲基-1,3-苯并咪唑(10a-10e)在二水合氟化钾存在下，以乙二醇二甲醚为溶剂，室温下反应，高立体选择性的合成了反-1-甲氧羰基-2-取代苯基-3-苯并咪唑基-3-氰基环丙烷(11a-11j)。产物结构经IR，1H NMR，MS及元素分析予以确定。