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目的:在TCGA数据库中我们发现了一个表达上调的长链非编码RNA,SLCO4A1反义RNA1(SLCO4A1-AS1)。本研究旨在探讨SLCO4A1-AS1在结直肠癌中的表达,预后及其生物学功能。方法:从TCGA和GTEx数据库中下载数据,并对各种肿瘤中的SLCO4A1-AS1的表达量进行分析,再结合TCGA数据库中的临床信息,分析SLCO4A1-AS1表达水平与结直肠癌患者预后的关系;收集109例结直肠癌患者信息及其肿瘤样本和配对癌旁样本,并通过qRT-PCR技术检测分析SLCO4A1-AS1在配对癌组织和癌旁组织中的表达水平,随后通过Pearsonχ2检验分析SLCO4A1-AS1的表达和临床病例因素之间的相关性,并且采用Kaplan-Meier生存分析和log-rank检验分析SLCO4A1-AS1表达与结直肠癌患者预后的相关性;qRT-PCR检测SLCO4A1-AS1在结直肠癌细胞和人正常结肠细胞中的表达情况;设计SLCO4A1-AS1过表达和敲降质粒,并检测其过表达和敲降效率;构建SLCO4A1-AS1过表达和敲降稳转株;通过CCK-8和克隆形成实验检测SLCO4A1-AS1过表达和敲降后对结直肠癌细胞增殖的影响;通过流式细胞周期和凋亡实验检测SLCO4A1-AS1过表达和敲降后对细胞周期和凋亡的影响;通过划痕实验检测SLCO4A1-AS1过表达和敲降后对细胞迁移能力的影响;裸鼠体内成瘤实验检测SLCO4A1-AS1过表达和敲降后对裸鼠体内成瘤能力的影响。结果:我们通过分析TCGA和GTEx数据库发现SLCO4A1-AS1在多种肿瘤中都有表达差异,在结直肠癌患者明显升高(log2FC=3.61,P<0.001),而且在TCGA数据库中高表达的结直肠癌患者的总生存率更短(P<0.0378);分析109例结直肠癌临床组织样本发现SLCO4A1-AS1在结直肠癌组织(72.1%,79/109)中表达上调1.5倍以上,SLCO4A1-AS1的表达上调与结直肠癌患者的淋巴结转移(P=0.022)和肿瘤分期(P=0.038)相关,并且预示更短的总生存时间(logrank=8.391,P=0.0038)和无复发生存时间(log rank=4.025,P=0.0448);单因素和多因素Cox回归模型表明SLCO4A1-AS1的表达是结直肠癌的独立预后因素(HR=2.397,95%CI:1.025-5.602,P=0.044);功能得失实验结果显示,表达上调的SLCO4A1-AS1通过促进细胞周期进程和抑制细胞凋亡来促进结直肠癌细胞的增殖。划痕实验结果显示SLCO4A1-AS1能够促进结直肠癌细胞迁移。最后,裸鼠体内成瘤实验证实了 SLCO4A1-AS1促进体内结直肠癌肿瘤增殖。结论:我们的结果揭示了 lncRNA SLCO4A1-AS1在结直肠癌中扮演着促进肿瘤的角色,是结直肠癌中的潜在的预后因子。