论文部分内容阅读
安徽省是全国重要的绿茶产区,拥有着众多品牌的优质地方名茶和优质地方茶树群体种种群。经过初步筛选后,对选取的10个地方优质群体种种群的分布区域进行实地走访调查,进入相关地方优质群体种种群的核心分布区域,记录各种群分布区域的地理坐标和海拔高度。对适合制作当地地方名优茶的群体种种群的形态学性状、主要化学成分进行采样分析。对这10个不同区域的群体种种群间的亲缘关系使用SSR分子标记的方法予以分析,建立不同区域间亲缘关系树状图。根据分子标记的需要系统优化了茶树DNA提取方法。论文所取得的结果如下:1.对所选的10个安徽省地方名优绿茶茶区的优质群体种种群的分布状况进行了实地调查,并记录了相应群体种的分布位置与生长区域的影像资料。2.对所选区域的群体种种群代表性个体的形态学指标进行了观测,统计分析选取样品的形态学指标的差异,归纳出同一区域群体种种群的共同形态学性状。比较不同区域种群间的形态学指标差异大小,并分析规律。3.对所选区域的群体种种群代表性个体采样分析其茶多酚、咖啡碱、总氨基酸的含量,利用统计分析方法分析选取样品的这三项化学成分含量的高低,归纳出同一区域群体种种群该三种化学成分的平均含量。比较不同区域种群间该三种化学成分的平均含量差异大小,并分析规律。4.基于SSR分子标记需要提取大量较高质量基因组DNA,系统优化了茶树基因组DNA的提取方法,改进裂解液的配方,优化提取步骤。与传统法相比使茶树DNA提取时间大幅度缩短,与提取试剂盒相比提升茶树基因组DNA的提取量和较高纯度,降低了茶树基因组DNA的提取成本。5.选取利用文献中已开发的50对茶树SSR引物,对10个地区65个茶树样品进行遗传多样性分析,共检测出244个等位位点和392种基因型;单对引物检测到的等位位点数为2-12个,平均值为4.98;基因型数为2-16种,平均值为7.84;PIC值为0.4588;群体内遗传多样性分析结果(Nei)值在0.0465-0.7628间变动,平均值为0.4751。群体(He)值在0.1000(G120)-0.773(G112)之间,平均值为0.4826。(Ho)值在0.0476(G180)-0.5238(G127)之间,平均值为0.2686。Shannon信息指数(I)值为0.1023(YG3)-1.5363(G112),平均值为0.7869。这表明遗传多样性较丰富。利用NTSYSpc-2.10软件作出区域间亲缘关系树状图。