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离子液体作为一种绿色溶剂,具有热稳定性高、蒸气压低、良好的溶解性和可重复利用等优点,广泛应用于催化反应、材料制备、分离提纯等领域,本文主要研究其在吸附分离方面的应用。文章利用离子液体结构上的可设计性,以离子液体作为吸附功能基团,通过不同的方法制备了三种吸附材料,并研究了其对Re(Ⅶ)的回收与分离性能,研究结果如下:1、首先以N-甲基咪唑,N-乙基咪唑以及N-丁基咪唑与环氧氯丙烷反应合成不同碳链长度的咪唑类离子液体,将其作为吸附功能基团对壳聚糖基体进行改性,得到咪唑类离子液体改性的CS吸附剂,当N-甲基咪唑与环氧氯丙烷的体积比为1:2以及CS的质量为0.3 g时,CS-MEIC在p H 3时对Re(Ⅶ)的吸附率最高,最大吸附量为184.71 mg·g-1。吸附等温实验表明吸附过程符合Langmuir吸附等温模型。动力学实验可以看出吸附符合拟二级动力学。用FT-IR和XPS表征方法考察CS-MEIC对Re(Ⅶ)的吸附机理,主要是螯合作用及离子交换作用。吸附循环实验表明,在进行5次循环之后可以看出CS-MEIC具有较好的稳定性以及循环使用性能。2、为了进一步提高铼的吸附量以及分离选择性,本文以聚咪唑类和聚季铵盐类离子液体作为吸附官能团,CS为基体材料,制备了聚离子液体改性的壳聚糖吸附剂CS-p[C4Vmir][Cl]和CS-p[C4Da][Cl]。发现聚合咪唑类离子液体改性的壳聚糖在不同酸度条件下对Re(Ⅶ)的吸附效率都比聚季铵盐类的离子液体改性的壳聚糖高,这可能是因为CS-p[C4Vmir][Cl]中的存在静电引力和螯合作用,CS-p[C4Vmir][Cl]中具有较高的含N量;在不同酸度的多元体系实验中,发现CS-p[C4Vmir][Cl]对Re(Ⅶ)的选择性因子比CS-p[C4Da][Cl]高。在p H 3时,CS-p[C4Vmir][Cl]和CS-p[C4Da][Cl]的饱和吸附量分别是219.4和155.5 mg·g-1,都符合Langmuir吸附等温模型。用FT-IR,XPS和IC对其吸附机理进行探究,吸附机理为螯合作用和离子交换作用。吸附-解析实验表明,在循环5次之后发现CS-p[C4Vmir][Cl]重复使用性能较好。3、聚离子液体本身具有良好的吸附性能,为进一步增加对铼的吸附量,本文以[C2Vmir][Cl],[C4Vmir][Cl],[C6Vmir][Cl]为功能单体,以DVB为基本骨架,过硫酸钾为引发剂,制备了DVB-p[C2Vmir][Cl],DVB-p[C4Vmir][Cl]和DVB-p[C6Vmir][Cl]三种聚离子液体基共聚物吸附剂。通过SEM表征,可以看出三种吸附剂在微观结构上存在较大的差异,DVB-p[C2Vmir][Cl]呈聚集的片状结构,DVB-p[C4Vmir][Cl]呈明显的较为分散的片状结构,而DVB-p[C6Vmir][Cl]呈现较为明显的球状结构。在酸度实验中发现DVB-p[C4Vmir][Cl]和DVB-p[C6Vmir][Cl]在不同酸度下对Re(Ⅶ)的吸附效率较高,同时对Mo(VI)也具有很高的吸附效率;在多元体系的酸度实验中可以看出DVB-p[C4Vmir][Cl]对Re(Ⅶ)的吸附选择性较好。在p H 3时,DVB-p[C2Vmir][Cl],DVB-p[C4Vmir][Cl]和DVB-p[C6Vmir][Cl]的饱和吸附量分别是264.90,517.61和458.84 mg·g-1,吸附过程均符合Langmuir吸附等温模型。用FT-IR,XPS和IC探究了DVB-p[C4Vmir][Cl]对Re(Ⅶ)的吸附机理,吸附机理为螯合作用和离子交换作用。吸附-解析实验表明在4次循环之后,吸附剂DVB-p[C4Vmir][Cl]的稳定性以及循环性能依然较好,实际应用性较强。