多组分反应具有独特的合成效率、步骤简化,结构多样性、环境友好性、原子经济性等特点,更加接近于理想合成,是一种高效的合成方法和绿色合成途径。吡喃衍生物一直是该领域的研究热点。本论文用碳酸氢钠/磷钨酸作催化剂,三组分反应一锅法合成了一系列吡喃衍生物。本论文主要研究内容如下:本文以无机碱NaHCO3和杂多酸-磷钨酸作催化剂,通过一锅煮的方法,简单方便的合成了一系列螺环吡喃衍生物、螺环吲哚吡喃衍生物、4-芳基-吡喃衍生物。该方法收率高,操作简便,后处理简单,反应温和迅速。为吡喃化合物的合成提供了一条高效、快捷、环境友好的新途径,具有很好的实际应用价值。本文同时系统考察了不同催化剂,不同催化剂的用量,溶剂和温度对该反应的收率以及反应时间所产生的影响。最终确定了这三个不同体系的最佳反应条件,获得了 90%左右的收率。同时,作者还通过替换不同底物以确定其反应的普遍性,获得了十一种螺环吡喃衍生物,九种螺环吲哚吡喃衍生物和十六种4-芳基-吡喃衍生物。最后,作者还通过举例,通过对总包反应的分步考查,探讨了该反应体系的反应机理。