为定位家鸡豆冠冠型基因,实验利用经测交确定为冠型基因型纯合的2只吐鲁番豆冠斗鸡和6只玫瑰冠鸡为亲本,采用F2代近交群体进行性状基因位点定位的实验设计方法,通过人工授精和人工孵化共产生F1代16只,公母鸡均为8只。F1代互交,产生F2代494只,其中胡桃冠295只,豆冠85只,玫瑰冠82只,单冠32只,经卡方检验冠型符合9：3：3：1的遗传定律。对亲本、F1和F2分别收集血样,依据参考文献和已公布的家鸡遗传连锁图谱,分别在1号染色体上筛选了13对微卫星标记MCW0436, MCW0019, MCW0428, ADL0319, ADL0150, LEI0174, MCW0112, MCW0018, GCT0049, MCW0058, LEI0071, MCW0007,ALEV1。对微卫星引物等位基因频率以及遗传变异参数进行了分析,并利用MapMaker/EXP3.0和MapDraw 2.1软件,得出家鸡1号染色体豆冠基因连锁图谱,并结合记录的表型性状对冠型性状进行定位分析,主要结果如下1.除MCW0112和MCW0007位点以外,所用的11个微卫星座位在试验群体中均表现较高的基因杂合度和多态信息含量。群体的杂合度为0.3827～0.8533,多态信息含量0.6067～0.8356,其中胡桃冠MCW0058位点杂合度和多态信息含量最高,分别为0.8533和0.8356。多态信息含量均大于0.5,说明实验所用的11个微卫星具有较高的多态性。2.通过对前人研究成果的借鉴和分析,初步认为1号染色体存在豆冠冠型性状连锁的位点。依据现有家系图谱筛选出4个标记,初步构建此家系的1号染色体短臂部分遗传连锁图谱。3.利用参考家系开展了冠型定位研究。利用对数优势记分法,对冠型性状进行初步的分析,结果显示MCW0428, ADL0319, LEI0174和MCW0058标记位点LOD值大于3,认为这4个微卫星位点与豆冠冠型基因存在连锁关系,其中LE10174与豆冠基因遗传距离最近为0.12cM,为精确定位奠定基础。