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为明确我国小麦品种中春化基因显隐性组成的分布情况,揭示品种的发育特性,本研究在前人研究的基础上,对国内200个主栽品种VRN1和VRN3的显隐性组成进行分析,以期为进一步开展小麦发育特性分子改良提供理论依据。在此基础上,分析了Vrn-D1启动子区域的变异情况,以期对这些材料的春化基因类型和表型的一致性做进一步研究。为全面了解普通小麦春化基因VRN2的功能和春化机理以及小麦茎尖遗传转化体系,本实验以冬性小麦品种京841为研究材料进行VRN2的RNA干扰。主要研究结果如下:1.对国内200份小麦品种的春化基因型进行分子检测,结果显示,所有供试材料在Vrn-A1和Vrn-B3位点均检测为隐性。显性Vrn-B1和Vrn-D1所占比例分别为8.5%和40.5%,在81份Vrn-D1显性材料中有54份材料为Vrn-D1a类型(66.7%),有27份材料为Vrn-D1b类型(33.3%)。2.利用Vrn-D1启动子区单核苷酸突变引物对全国200个品种的春化基因位点的检测时在剩余的1 19份VRN-D1为隐性的材料中,发现4份材料在VRN-D1启动子区有插入变异,经测序分析,其插入片段的大小和位置相同,说明此插入突变在小麦中具有相对保守性,本研究将其命名为Vrn-D1c,这一发现也是目前首次发现VRN-D1启动子区有插入突变,其余1 15份为vrn-D1隐性材料。3.在检测的81份Vrn-D1显性变异材料中,54份为Vrn-D1α类型,其中6份同时含有Vrn-B1和Vrn-D1a显性变异,其他48份材料均只含有显性Vrn-D1a,这48份材料的资料记录显示有43份材料为弱春性,一致性为83.3%;27份为Vrn-D1b类型,其中2份材料同时含有Vrn-B1和Vrn-D1b显性基因,资料记录显示25份Vrn-D1b类型材料中有22份为半冬性,一致性达到88.0%。因此利用该分子标记检测品种的弱春性和半冬性性状具有较高的准确性。4.黄淮麦区的分子标记检测结果显示,当不考虑基因型为Vrn-D1的启动子区单核苷酸突变时,由基因推测的表现型与资料记载的表现型一致性较低(27.5%),当考虑基因型为Vrn-D1的启动子区单核苷酸突变时,一致性为56.6%,研究认为Vrn-D1a和Vrn-D1b可以作为黄淮麦区小麦品种的弱春性和半冬性的有效分子标记。5.并非所有的冬性品种,各位点春化基因就是隐性;而春化基因各位点均为隐性的品种并不一定表现为冬性,也存在弱春性品种、半冬性品种。调查的材料中半冬性品种的比例最大,为62.6%。基因型检测的166份材料中有57份材料(34.3%)的春化位点均为隐性,而田间调查记录却为半冬性。以上结果表明:还存在其他影响小麦春化特性的遗传或环境因素。6.构建了的RNAi植物转化载体,以农杆菌介导的小麦茎尖切割浸染法将其转入普通冬性小麦品种京841中。经T1代草铵膦除草剂筛选和BAR基因PCR检测,初步确定有80株为阳性,转化效率达8%,因此该转化方法具有操作简单、成本低廉、实验周期短、转化效率高的特点,而转化后代的遗传稳定性及对春化基因VRN2的干扰效果还有待后续实验的进一步研究。