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本实验通过鸭胚尿囊腔接种，对我国几个省市采集的12份死于疑似鸭病毒性肝炎的病鸭肝组织进行病原分离，获得12个病毒分离株。这些分离株对10日龄鸭胚的致死率为100％，人工感染6日龄雏鸭的致死率为0-100％不等。死亡鸭呈角弓反张姿势，剖检可见肝脏肿大，有出血点或出血斑。将12株分离株经鸭胚传至第5代，收集鸭胚尿囊液毒测定这些毒株的ELD50为10-7.32／0.2ml-10-3.5／0.2ml不等。用鸡抗1型DHV及新型DHV的血清和12株分离株进行中和试验，结果表明：有7株为新型DHV，有2株为1型DHV，还有3株无法确定其血清型。 通过对新型弱毒株（B株）进行鸭胚传代致弱后，稀释成不同倍数对1日龄雏鸭进行免疫，并于10日龄时用新型鸭肝炎强毒攻毒，观察雏鸭的死亡情况。由结果可知，B20株在20倍稀释时，保护率达100％，而稀释到100倍时则完全失去保护作用。同时对免疫的雏鸭采血，中和试验测定血清的效价。免疫雏鸭在第10天时抗体水平达到高峰，然后呈逐渐下降趋势。结果表明，B株经过鸭胚传代致弱后在毒力下降的同时仍保留一定的免疫原性，可以作为疫苗的候选株。 此外，本实验用鸭胚肝细胞（DEL）培养了新型鸭肝炎病毒，并详细观察了鸭肝炎病毒引起的细胞病变，发现该病毒适于鸭胚肝细胞上培养。通过细胞免疫荧光染色，发现肝细胞本身自发荧光，不适于免疫荧光检测；采用感染新型鸭肝炎强毒后死亡鸭的肾细胞做滴片进行荧光染色，可检测到病毒抗原存在，为临床上快速诊断新型鸭病毒性肝炎提供一种检测方法。