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配位化学是近代化学中最活跃的前沿学科之一,当前配位化学的研究热点是功能配合物的设计、合成及相关性质的研究。由于4-酰基吡唑啉酮类衍生物存在酮式和烯醇式的结构互变,使得该类配体能够形成不同配位构型的配合物,并且该类配体及其配合物还具有广谱抗菌、抗肿瘤和抗病毒等多种生物活性,因此4-酰基吡唑啉酮类衍生物被广泛应用于生物、催化和金属离子萃取等方面;醛腙或酰腙类化合物具有较强的配位能力和丰富多样的配位方式,且该类化合物及其金属配合物具有一定的生物活性。因此,4-酰基吡唑啉酮缩醛腙或酰肼类化合物的合成及研究对其功能配合物的开发与应用有着重要的意义。本论文围绕双核及多核配合物的设计、合成及表征,合成了七种4-酰基吡唑啉酮缩醛腙或酰肼类多功能配体及其过渡金属配合物,通过分析确定了配合物的组成和结构,并对部分配体及其配合物的抗癌活性进行了初步探讨。全文分为七章: 第一章,合成了1-苯基-3-甲基-4-苯乙酰基-5-吡唑啉酮缩水杨醛腙(PMPaP-SAH)及其过渡金属配合物,通过元素分析、红外光谱、摩尔电导率、热重差热分析及X-射线单晶衍射分析确定了配合物的组成和结构。在该类配合物中,Zn 配合物为酚氧桥联四核配合物,中心金属离子Zn(II)为五配位的三角双锥构型;Cu、Co、Ni 配合物则为双核配合物,配体PMPaP-SAH 作为四齿负二价阴离子与两个金属离子M(II)形成四配位的双核配合物。通过比较配体和配合物晶体结构,阐述了配合物的形成过程中,配体结构转化及其配位方式,并初步探讨了相同配体与不同过渡金属离子所形成配合物构型差异的原因。第二章,合成了1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮缩水杨醛腙(PMPP-SAH)及其过渡金属配合物,通过元素分析、红外光谱、热重差热分析和X-射线单晶衍射分析确定了配合物的组成和结构。结果表明在该类配合物中,Zn 配合物为四面体构型的单核配合物,配体PMPP-SAH 失去一个质子以负一价的二齿形式参与配位;Cu、Ni、Co 配合物则为双核配合物,配体以负二价的阴离子参与配位,推测配体失去两个质子以四齿形式与两个中心金属离子配位。同时对配体及其Cu 配合物进行了抗人卵巢癌细胞OVCAR3 和肝癌细胞Hep-G2 的药理测试,测试结果表明配体及其Cu 配合物均有较好的抗癌活性,且Cu 配合